Ethyl 7-tert-butyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1-benzofuran-3-carboxylate | 1219832-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: Ethyl 7-tert-butyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1-benzofuran-3-carboxylate
• CAS: 1219832-21-9
• 化学式: C₂₁H₂₉BO₅
• 分子量: 372.269
• InChiKey: HHGQDZAUPLMTAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.21
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  57.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 2-(benzyloxy)-3-chloropyrazine 、 Ethyl 7-tert-butyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1-benzofuran-3-carboxylate 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 、 ethyl 5-(3-(benzyloxy)pyrazin-2-yl)-7-(tert-butyl)benzofuran-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC ANTIVIRAL COMPOUNDS

  摘要：

  具有以下公式的化合物 I，其中 R1、R2a、R2b、R2c、R3、Y 和 p 的定义如本文所述，且 C2-C3 是单键或双键的化合物是丙型肝炎病毒NS5b聚合酶抑制剂。还公开了用于治疗HCV感染和抑制HCV复制的组合物和方法。

  公开号：

  US20100081658A1
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 5-bromo-7-tert-butyl-1-benzofuran-3-carboxylate 、 联硼酸频那醇酯 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 72.0h， 以45%的产率得到Ethyl 7-tert-butyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1-benzofuran-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC ANTIVIRAL COMPOUNDS

  摘要：

  具有以下公式的化合物 I，其中 R1、R2a、R2b、R2c、R3、Y 和 p 的定义如本文所述，且 C2-C3 是单键或双键的化合物是丙型肝炎病毒NS5b聚合酶抑制剂。还公开了用于治疗HCV感染和抑制HCV复制的组合物和方法。

  公开号：

  US20100081658A1