1,3-bis(phthalimidooxy)propane | 94212-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1,3-bis(phthalimidooxy)propane
• 英文别名: 2-[3-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)oxypropoxy]isoindole-1,3-dione
• CAS: 94212-54-1
• 化学式: C₁₉H₁₄N₂O₆
• 分子量: 366.33
• InChiKey: AEIQJDATTYTUIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  93.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(phthalimidooxy)propane 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 1,3-diaminoxypropane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Structural Characterization of Bromo-Substituted Salamo-Type Bisoximes Based on Bis(aminooxy)alkane and 3,5-Dibromosalicylaldehyde

  摘要：

  通过3,5-二溴水杨醛与1,2-双(氨基氧基)乙烷、1,3-双(氨基氧基)丙烷和1,4-缩合反应合成了一系列溴代Salamo型双肟H2L1-H2L3。分别在乙醇介质中制备双（氨基氧基）丁烷，并通过元素分析、IR 和 1H NMR 光谱进行表征。 Salamo型双肟H2L1的晶体结构中，由分子内氢键、p…p堆积相互作用和分子间Br…Br卤键形成无限一维超分子双链结构。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2015.17470
• 作为产物：
  描述：

  N-羟基邻苯二甲酰亚胺 、 1,3-二溴丙烷 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以66 %的产率得到1,3-bis(phthalimidooxy)propane
  参考文献：
  名称：

  违反规范：过渡金属二聚体中的非欧文-威廉姆斯金属转移

  摘要：

  我们报告了三种双核 3 d 3 d ' 配合物CuCu ([ C u I I 2 L ( N O 3 ) 2 ] ),锰锰([ M n I I 2 L ( M e O H ) 2 ( N O 3 ) 2 ] ) 和CuMn ([Cu II Mn II L (NO 3 ) 2 ])，它们利用配体 H 2 L (6,6'-dimethoxy-2,2'-[(1,3-丙烯)dioxybis(次氮基亚甲基）]二苯酚）。使用实验和计算技术研究了这些配合物的相对稳定性，揭示了非 Irving-Williams 金属转移，其中 Mn II离子可以将 Cu II离子从其在CuCu中的结合袋中置换出来，从而产生更稳定的CuMn 配合物。所报道的配合物的磁性表征揭示了两个 Cu II之间的意外铁磁耦合J = +63.0 cm –1的CuCu离子。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.2c03113

文献信息

• Synthesis and Structural Characterization of Trinuclear Cu2+, Zn2+ and Zn2+-Eu3+ Complexes Based on 2,3-Dihydroxybenzene-1,4-dicarbaldehyde, 1,3-bis(Aminooxy)propane with 3-Ethoxysalicylaldehyde
  作者：Jing Zhang、Yang Zhang、Shou-Ting Zhang、Xiu-Yan Dong、Wen-Kui Dong

  DOI：10.14233/ajchem.2015.17547

  日期：——

  A novel bis(salamo)-type multipledentate chelating ligand H4L and its three Cu2+, Zn2+ and Zn2+-Eu3+ complexes have been designed and synthesized and characterized by elemental analyses, IR, UV-visible spectra and 1H NMR spectroscopy. The bis(salamo)-type compound H4L shows that the complexation between H4L and metal ions can affords 1:3 complex [M3(L)]2+ or [M12M2(L)]3+. The most likely structures of the Cu2+, Zn2+ and Zn2+-Eu3+ complexes have been suggested.

  一种新型双(salamo)型多齿螯合配体H4L及其三个Cu²⁺、Zn²⁺和Zn²⁺-Eu³⁺复合物已被设计、合成，并通过元素分析、红外光谱、紫外-可见光谱和1H NMR光谱进行了表征。双(salamo)型化合物H4L显示出H4L与金属离子之间的络合可以形成1:3的复合物[M3(L)]²⁺或[M12M2(L)]³⁺。已提出Cu²⁺、Zn²⁺和Zn²⁺-Eu³⁺复合物的最可能结构。
• Dimethylsulfoxide-induced trinuclear Co(II) and Ni(II) salamo-type complexes: Syntheses, crystal structures and spectral properties
  作者：Xiao-Yan Li、Quan-Peng Kang、Qing Zhao、Jian-Chun Ma、Wen-Kui Dong

  DOI：10.1080/10426507.2018.1452228

  日期：2018.7.3

  4′-dichloro-2,2′-[(1,3-propylene)dioxybis(nitrilomethylidyne)]diphenol (H2L) with cobalt(II) and nickel(II) acetate tetrahydrate in the solution of DMSO, respectively, and characterized by elemental analyses, IR, UV–Vis spectra and X-ray crystallography. In the Co(II) complex, terminal Co2 and Co2#1 atoms located in the N2O2 sites, and are both hexa-coordinated with slightly distorted octahedral geometries

  图形摘要 摘要 通过以下反应合成了两种同三核 Co(II) 和 Ni(II) 配合物，[CoL(OAc)(DMSO)}2Co]·2DMSO 和 [NiL(OAc)(DMSO)}2Ni] 4,4'-二氯-2,2'-[(1,3-丙烯)二氧双(硝基亚甲基)]二苯酚 (H2L) 分别与四水合乙酸钴 (II) 和乙酸镍 (II) 在 DMSO 溶液中，和通过元素分析、IR、UV-Vis 光谱和 X 射线晶体学表征。在 Co(II) 复合物中，末端 Co2 和 Co2#1 原子位于 N2O2 位点，并且都是六配位的，八面体几何形状略有扭曲。虽然中心 Co1 原子也由六个氧原子六配位，但四个是来自两个 (L)2- 单元的苯氧基氧原子，以及来自 µ2-乙酸根离子的两个氧原子，形成了八面体几何结构。在 Ni(II) 络合物中，Ni(II) 原子的配位环境与 Co(II) 原子的配位环境相似。无限的一维超分子结构是通过
• Modification of Factor VIII
  申请人：Zundel Magali

  公开号：US20110306551A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  A Factor VIII derivative of formula (I): wherein: B represents C 2 to C 10 alkylene; m represents 0 or an integer from 1 to 19, n represents an integer from 1 to 20, and the sum of m and n is from 1 to 20; P represents a mono or polyradical of Factor VIII obtained by removing m+n carbamoyl groups from the side chains of glutamine residues in Factor VIII; and M represents a moiety (M 1 ) that increases the plasma half-life of the Factor VIII derivative or a reporter moiety (M 2 ); or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  公式（I）的因子VIII衍生物：其中：B代表C2到C10烷基；m代表0或1到19之间的整数，n代表1到20之间的整数，m和n的和为1到20；P代表通过从因子VIII的谷氨酰残基的侧链中去除m+n个氨基甲酰基团而获得的因子VIII的单基或多基团；M代表增加因子VIII衍生物血浆半衰期的团（M1）或报告团（M2）；或其药用盐。
• Synthesis of Novel Adamantylalkoxyurea Derivatives from 2-(1-Adamantylimino)-1,3-oxathiolane
  作者：Andrey Shirayev、Paul Kong Thoo lin、Igor K. Moiseev

  DOI：10.1055/s-1997-1510

  日期：1997.1

  2-(1-Adamantylimino)-5-methyl-1,3-oxathiolane 1 was synthesised from the reaction between adamantan-1-ol and 1-thiocyanopropan-2-ol in sulphuric acid. Compound 1 undergoes ring opening followed by elimination to afford novel adamantane alkoxyureas 3 a-d and 5 a, b with a number of oxyamino nucleophiles 2 a-d and 4 a, b.

  2-(1-金刚烷基亚氨基)-5-甲基-1,3-氧硫杂环戊烷 1 是由金刚烷-1-醇和 1-硫氰基丙烷-2-醇在硫酸中反应合成的。化合物 1 经过开环和消去反应，生成了新型金刚烷烷氧基脲 3 a-d 和 5 a、b，以及一些氧氨基亲核物 2 a-d 和 4 a、b。
• Synthesis, structure and properties of supramolecular MnII, CoII, NiII and ZnII complexes containing Salen-type bisoxime ligands
  作者：Wen-Kui Dong、Yin-Xia Sun、Chun-Yu Zhao、Xiu-Yan Dong、Li Xu

  DOI：10.1016/j.poly.2010.04.006

  日期：2010.6

  supramolecular complexes [MnL1(H2O)2] (1), [CoL2(OAc)(H2O)]2Co}·5CH3CH2OH (2), [NiL3(OAc)(CH3OH)]2Ni}·2CH3COCH3·2CH3OH (3) and [ZnL2(OAc)]2Zn}·CHCl3 (4), have been synthesized and characterized by elemental analyses, IR, UV–Vis spectra and X-ray diffraction techniques. All the complexes have the trinuclear configuration except for MnII complex being mononuclear configuration. Every trinuclear complex

  四种超分子配合物[MnL 1（H 2 O）2 ]（1），[CoL 2（OAc）（H 2 O）] 2 Co}·5CH 3 CH 2 OH（2），[NiL 3（OAc） （CH 3 OH）] 2 Ni}·2CH 3 COCH 3 ·2CH 3 OH（3）和[ZnL 2（OAc）] 2 Zn}·CHCl 3（4）已通过元素分析，IR，UV-Vis光谱和X射线衍射技术进行了合成和表征。除了Mn II复合物为单核结构外，所有复合物均具有三核结构。每个三核络合物均通过熟悉的M–OC–OC–M（M = Co，Ni，Zn）配位模式包含与三个金属离子配位的两个乙酸根离子。尽管复合物1和3显示1D超分子链，但不同的配位环境（单核1，三核3）在链亚基的结构和聚集中引起了分歧。复杂2形成3D氢键超分子网络，该通道具有由六个O–H··O氢键组成的通道，而配合物4则显示2D氢键超分子网络，并形成“石窟”，这些“