环戊二烯并[b]吡咯-6-甲酚,八氢-1-甲基-,[3aR-(3a-α-,6-α-,6a-α-)]-(9CI) | 171925-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 环戊二烯并[b]吡咯-6-甲酚,八氢-1-甲基-,[3aR-(3a-α-,6-α-,6a-α-)]-(9CI)
• 英文名称: 1,6,7-tri-O-benzoyl-8-O-imidazolethiocarbonylcastanospermine
• CAS: 171925-31-8
• 化学式: C₃₃H₂₉N₃O₇S
• 分子量: 611.675
• InChiKey: OPRVHFDVSPHUQG-MUPNWXRXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.17
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  109.19
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环戊二烯并[b]吡咯-6-甲酚,八氢-1-甲基-,[3aR-(3a-α-,6-α-,6a-α-)]-(9CI) 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1H-吡唑-3-羧酸,1-(3-氯苯基)-5-((4-(二甲氨基)苯基)偶氮)-4-甲氧基-,2-(氨基硫代甲基)酰肼
  参考文献：
  名称：

  The Chemistry of Castanospermine, Part IV1: Synthetic Modifications at C-8

  摘要：

  New methods for the selective functionalisation of castanospermine has enabled the synthesis of analogues and derivatives selectively modified at C-8.

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00803-g
• 作为产物：
  描述：

  栗精胺 在 二正丁基氧化锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 环戊二烯并[b]吡咯-6-甲酚,八氢-1-甲基-,[3aR-(3a-α-,6-α-,6a-α-)]-(9CI)
  参考文献：
  名称：

  The Chemistry of Castanospermine, Part IV1: Synthetic Modifications at C-8

  摘要：

  New methods for the selective functionalisation of castanospermine has enabled the synthesis of analogues and derivatives selectively modified at C-8.

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00803-g