pinacol 1-<1,1-dimethyl-2(E)-butenyl>boronate | 96041-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 英文名称: pinacol 1-<1,1-dimethyl-2(E)-butenyl>boronate
• 英文别名: pinacol 1-[1,1-dimethyl-2(E)-butenyl]boronate；pinacol 1-(1,1-dimethyl-2(E)-butenyl)boronate；4,4,5,5-tetramethyl-2-[(E)-2-methylpent-3-en-2-yl]-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 96041-10-0
• 化学式: C₁₂H₂₃BO₂
• 分子量: 210.124
• InChiKey: DWUYWQRWXJRDFD-CMDGGOBGSA-N

物化性质

• 沸点：
  68-70 °C(Press: 5 Torr)
• 密度：
  0.88±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.43
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pinacol 1-<1,1-dimethyl-2(E)-butenyl>boronate 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(1S,2S)-1-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,4-dimethylpent-3-enyl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Stereochemistry of the reactions of substituted allylboronates with chiral aldehydes. Factors influencing aldehyde diastereofacial selectivity

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00272a043
• 作为产物：
  描述：

  (E)-propenyl lithium 、 2-(2-bromopropan-2-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 生成 pinacol 1-<1,1-dimethyl-2(E)-butenyl>boronate
  参考文献：
  名称：

  ROUSH, W. B.;ADAM, M. A.;HARRIS, D. J., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 11, 2000-2003

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereochemistry of crotylboronate additions to .alpha.,.beta.-dialkoxy aldehydes
  作者：William R. Roush、Michael A. Adam、David J. Harris

  DOI：10.1021/jo00211a051

  日期：1985.5
• HOFFMANN R. W.; ZEISS H.-J., J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 7, 1309-1314
  作者：HOFFMANN R. W.、 ZEISS H.-J.

  DOI：——

  日期：——
• ROUSH, W. R.;ADAM, M. A.;WALTS, A. E.;HARRIS, D. J., J. AMER. CHEM. SOC., 1986, 108, N 12, 3422-3434
  作者：ROUSH, W. R.、ADAM, M. A.、WALTS, A. E.、HARRIS, D. J.

  DOI：——

  日期：——