3a-methyl-7-phenyl-2,3,3a,5-tetrahydro-1H-benzo[d]pyrrolo[2,1-b][1,3]oxazin-1-one | 1224428-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 3a-methyl-7-phenyl-2,3,3a,5-tetrahydro-1H-benzo[d]pyrrolo[2,1-b][1,3]oxazin-1-one
• CAS: 1224428-54-9
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₂
• 分子量: 279.338
• InChiKey: GPIFEHZYTMSBOW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  501.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.73
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-amino-3-hydroxymethylbiphenyl 、 炔丙基脲 在 (acetonitrile)[(2-biphenyl)di-tert-butylphosphine]gold(I) hexafluoroantimonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.17h， 以86%的产率得到3a-methyl-7-phenyl-2,3,3a,5-tetrahydro-1H-benzo[d]pyrrolo[2,1-b][1,3]oxazin-1-one
  参考文献：
  名称：

  金（I）催化一锅串联/环化：吡咯并//吡啶并[2,1- b ]苯并[ d ] [1,3]恶嗪-1-酮的高效合成。

  摘要：

  已开发出一种高效方法，可从邻氨基苄基化合物一锅法合成多环杂环化合物，如吡咯并//吡啶并[2,1- b ]苯并[ d ] [1,3]恶嗪-1-酮醇通过金（I）催化的串联偶联/环化反应进行合成。重要的是，该策略提出了一种直接有效的方法来构建新颖的三环或多环分子结构，其中一锅法反应操作中由两种简单的起始原料形成了两个新的CN键和一个CO键。而且，各种各样的基材可以有效地参与该过程，从而以高收率生产出所需的产品。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900724