2,3-dihydro-1H-fluoren-4(9H)-one | 61601-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2,3-dihydro-1H-fluoren-4(9H)-one
• 英文别名: 3,4-dihydro-2H-fluoren-1(9H)-one；1,2,3,9-Tetrahydro-4-fluorenon；4H-Fluoren-4-one, 1,2,3,9-tetrahydro-；1,2,3,9-tetrahydrofluoren-4-one
• CAS: 61601-33-0
• 化学式: C₁₃H₁₂O
• 分子量: 184.238
• InChiKey: YKQQPBPSZZYVHH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  113-116 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  369.9±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dihydro-1H-fluoren-4(9H)-one 生成 (4R,4aR)-2,3,4,4a,9,9a-hexahydro-1H-fluoren-4-ol
  参考文献：
  名称：

  BINDER D.; NOE C. R., MONATSH. CHEM. , 1976, 107, NO 5, 1145-1151

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  magnesium,1-bromo-2-methanidylbenzene,bromide 在 Pd(OAc)2(Ph₃)2 碳酸氢钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 2,3-dihydro-1H-fluoren-4(9H)-one
  参考文献：
  名称：

  钯通过分子内碳钯催化环化含α，β-不饱和羰基的烯基和芳基卤化物

  摘要：

  处理含有适当的α，β-不饱和羰基的烯基和芳基碘化物和溴化物，其催化量为（3-5mol％）Pd（O）或Pd（II）络合物，例如Pd（PPh 3））4，和碱，例如网3，可以诱导通过分子内carbopalladation高度选择性环化; 外环烯烃的形成也可以是高度立体选择性的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80376-7

文献信息

• Regioselective Methylenation and in situ Methanolation of Ketones Prone to C-C Double-Bond Isomerisation
  作者：Kjell Undheim、Vidar Bjornstad

  DOI：10.1055/s-2006-958950

  日期：2007.1

  An efficient methylenation reaction in isomer-labile ketones is described. The methylenation reaction is based on an improved method for the formation of bis(iodozincio)methane [CH 2 (ZnI) 2 ]. A subsequent in situ hydroboration-oxidation sequence provides the corresponding methanol derivatives in high yields without double-bond isomerisation.

  描述了异构体不稳定酮中的有效亚甲基化反应。亚甲基化反应基于改进的形成双(碘锌)甲烷[CH 2 (ZnI) 2 ]的方法。随后的原位硼氢化-氧化序列以高产率提供相应的甲醇衍生物，而没有双键异构化。
• Spirane-bridged ansa η5-cyclopentadienyl-η5-fluorenyl-zirconocene precatalysts
  作者：Geir Langli、Christian Rømming、Kjell Undheim

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2006.03.023

  日期：2006.6

  stereoselective preparation of the appropriate spirane ligands. Substitution in the cyclopentadienyl group in the ligand was effected by fulvene methodology. The zirconocenes were active precatalysts for the polymerisation of propene when activated with MAO. The structure of the parent zirconocene dichloride has been verified by X-ray crystal analysis.

  刚性的合成柄与C -zirconocene预催化剂系统2嵌入在螺环骨架-bridge进行说明。在适当的螺环配体的区域选择性和立体选择性制备中，丁二烯是关键的中间体。配体中的环戊二烯基取代是通过富尔文方法实现的。当用MAO活化时，锆茂是丙烯聚合的活性预催化剂。X射线晶体分析已验证了母体二氯化锆的结构。
• Zur Herstellung von 4-Fluorenonen?eine intramolekulare Ringschlu�reaktion am Indenylanion
  作者：Dieter Binder、Christian R. Noe

  DOI：10.1007/bf00903801

  日期：——
• OCONNOR, BRIAN;ZHANG, YANTAO;NEGISHI, EI-ICHI;LUO, FEN-TAIR;CHENG, JYA-WE+, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 32, C. 3903-3906
  作者：OCONNOR, BRIAN、ZHANG, YANTAO、NEGISHI, EI-ICHI、LUO, FEN-TAIR、CHENG, JYA-WE+

  DOI：——

  日期：——
• Palladium-catalyzed cyclization of alkenyl and aryl halides containing α, β-Unsaturated carbonyl groups via intramolecular carbopalladation
  作者：Brian O'Connor、Yantao Zhang、Ei-ichi Negishi、Fen-Tair Luo、Jya-Wei Cheng

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80376-7

  日期：1988.1

  Treatment of alkenyl and aryl iodides and bromides containing an appropriate α, β-unsaturated carbonyl group with a catalytic amount (3–5 mol %) of either a Pd(O) or a Pd(II) complex, e.g., Pd(PPh3)4, and a base, e.g., NEt3, can induce highly regioselective cyclization via intramolecular carbopalladation; formation of exocyclic alkenes can also be highly stereoselective.

  处理含有适当的α，β-不饱和羰基的烯基和芳基碘化物和溴化物，其催化量为（3-5mol％）Pd（O）或Pd（II）络合物，例如Pd（PPh 3））4，和碱，例如网3，可以诱导通过分子内carbopalladation高度选择性环化; 外环烯烃的形成也可以是高度立体选择性的。