[(N,N'-di-tert-butyl-2,11-diaza[3.3](2,6)pyridinophane)Pd(II)Me(CCC6H4Me)] | 1355535-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(N,N'-di-tert-butyl-2,11-diaza[3.3](2,6)pyridinophane)Pd(II)Me(CCC6H4Me)]
• CAS: 1355535-70-4
• 化学式: C₃₂H₄₂N₄Pd
• 分子量: 589.132
• InChiKey: UMRLMVVDEJUGJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(N,N'-di-tert-butyl-2,11-diaza[3.3](2,6)pyridinophane)Pd(II)Me(MeCN)](1+) 以 甲醇 、 正己烷 、 水 为溶剂， 生成 [(N,N'-di-tert-butyl-2,11-diaza[3.3](2,6)pyridinophane)Pd(II)Me(CCC6H4Me)]
  参考文献：
  名称：

  Pd(II) 二甲基配合物的好氧氧化导致从 Pd(III) 中间体中选择性消除乙烷

  摘要：

  Pd(II) 配合物 (N4)Pd(II)Me(2) (N4 = N,N'-di-tert-butyl-2,11-diaza[3.3](2,6)pyridinophane) 与 O 的氧化(2) 或 ROOH（R ​​= H，叔丁基，枯基）产生 Pd(III) 物种 [(N4)Pd(III)Me(2)](+)，然后选择性地形成乙烷和单甲基配合物(N4)Pd(II)Me(OH)。循环伏安法研究和使用 5,5-二甲基-1-吡咯啉-N-氧化物 (DMPO) 作为自旋陷阱表明 O(2) 氧化 (N4)Pd(II)Me(2) 的内球机制生成 Pd(III)-超氧化物中间体。此外，(N4)Pd(II)Me(2) 与氢过氧化枯烯的反应涉及异裂 OO 键裂解，这意味着 Pd(II) 前体的双电子氧化和瞬态 Pd(IV) 中间体的形成。CC 键形成步骤和交叉实验的机理研究与涉及甲基转移和 Pd(IV) 物质

  DOI：

  10.1021/ja210841f