摘要:
已经开发了从容易获得的烯丙基酚立体选择性合成(E)-(1-丙烯基)苯基酯的通用有效方法。该方法包括两步的步骤,该步骤包括烯丙基苯酚与酰氯的初始酰化,然后在所得的烯丙基苯基酯中进行催化的C C键异构化。使用可商购的双催化量(0.5摩尔%)(烯丙基) -钌(IV)二聚体[{的RuCl(μ-Cl)的(η,在80℃下在甲醇中进行后者步骤3 η:3 -C 10 H 16 }} 2 ](C 10 H 16= 2,7-二甲基辛基-2,6-二烯-1,8-二基)。反应以高收率(68–93%)和短时间(4–9 h)进行,并具有完全的E选择性。