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(2,2-difluorovinyl)dichloroborane
(2,2-difluorovinyl)dichloroborane | 37842-96-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
硼酸衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2,2-difluorovinyl)dichloroborane
英文别名
Dichloro-2,2-difluorovinylboran
CAS
37842-96-9
化学式
C
2
HBCl
2
F
2
mdl
——
分子量
144.744
InChiKey
TZTMNTGPTMQLOD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
39.1±35.0 °C(Predicted)
密度:
1.308±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.27
重原子数:
7.0
可旋转键数:
1.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
0.0
氢给体数:
0.0
氢受体数:
0.0
反应信息
作为反应物:
描述:
(2,2-difluorovinyl)dichloroborane
在
三氟化锑
作用下, 生成
(2,2-二氟乙烯基)二氟硼烷
参考文献:
名称:
四氯二硼烷(4)与氟代烯烃的反应
摘要:
四氯二硼烷(4)与三氟乙烯反应生成二氯-2,2-二氟乙烯基硼烷和二氯-2-氯-2-氟乙烯基硼烷的两种异构体。通过用SbF 3处理,可以将这些化合物转化为相应的二氟(卤代戊基)硼烷。B 2 Cl 4与氟乙烯的反应得到1,1,2-三(二氯硼基)乙烷。对于许多氟代烯烃,包括氟乙烯,1,1-二氟乙烯,2-氟丙烯和3,3,3-三氟丙烯,观察到与B 2 Cl 4的容易的卤素交换。用2,3,3,3-四氟丙烯未观察到反应。
DOI:
10.1016/s0022-328x(00)81829-x
作为产物:
描述:
三氟乙烯
在
1,1,2,2-四氯-二硼烷
作用下, 生成
(2,2-difluorovinyl)dichloroborane
参考文献:
名称:
四氯二硼烷(4)与氟代烯烃的反应
摘要:
四氯二硼烷(4)与三氟乙烯反应生成二氯-2,2-二氟乙烯基硼烷和二氯-2-氯-2-氟乙烯基硼烷的两种异构体。通过用SbF 3处理,可以将这些化合物转化为相应的二氟(卤代戊基)硼烷。B 2 Cl 4与氟乙烯的反应得到1,1,2-三(二氯硼基)乙烷。对于许多氟代烯烃,包括氟乙烯,1,1-二氟乙烯,2-氟丙烯和3,3,3-三氟丙烯,观察到与B 2 Cl 4的容易的卤素交换。用2,3,3,3-四氟丙烯未观察到反应。
DOI:
10.1016/s0022-328x(00)81829-x
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.9, 5.2.2, page 173 - 181
作者:
DOI:
——
日期:
——
Ritter, J. J., Dissertation Abstracts International, B: The Sciences and Engineering, Diss. Univ. of Maryland 1971, S. 1/66, 1971, vol. 32, p. 2059
作者:
Ritter, J. J.
DOI:
——
日期:
——
Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.9, 4.2.5, page 131 - 132
作者:
DOI:
——
日期:
——
Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.9, 5.1.2, page 145 - 155
作者:
DOI:
——
日期:
——
Reactions of diboron tetrahalideswith haloolefins. Formation of poly(dihaloboryl)ethanes
作者:
J.J. Ritter、T.D. Coyle、J.M. Bellama
DOI:
10.1016/s0022-328x(00)86124-0
日期:
1971.6
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