(4aR,6R,7S,8aR,9aS,10aS)-6-Benzyloxy-7-(2-benzyloxy-ethyl)-4,4a,7,10a-tetramethyl-4a,5,6,7,8a,9,9a,10a-octahydro-1,8,10-trioxa-anthracen-2-one | 159327-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4aR,6R,7S,8aR,9aS,10aS)-6-Benzyloxy-7-(2-benzyloxy-ethyl)-4,4a,7,10a-tetramethyl-4a,5,6,7,8a,9,9a,10a-octahydro-1,8,10-trioxa-anthracen-2-one
• CAS: 159327-94-3
• 化学式: C₃₁H₃₈O₆
• 分子量: 506.639
• InChiKey: SVAGBFOSLGIRLT-TZWVDHRBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.54
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aR,6R,7S,8aR,9aS,10aS)-6-Benzyloxy-7-(2-benzyloxy-ethyl)-4,4a,7,10a-tetramethyl-4a,5,6,7,8a,9,9a,10a-octahydro-1,8,10-trioxa-anthracen-2-one 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以98%的产率得到(4aR,6R,7S,8aR,9aS,10aS)-6-Benzyloxy-7-(2-benzyloxy-ethyl)-4,4a,7,10a-tetramethyl-4a,5,6,7,8a,9,9a,10a-octahydro-2H-1,8,10-trioxa-anthracen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Truncated Brevetoxin B [AFGHIJK]

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00099a081
• 作为产物：
  描述：

  Bromo-acetic acid (2S,3S,4aR,6S,7R,8aS)-2-acetyl-7-benzyloxy-6-(2-benzyloxy-ethyl)-2,6,8a-trimethyl-octahydro-pyrano[3,2-b]pyran-3-yl ester 在 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (4aR,6R,7S,8aR,9aS,10aS)-6-Benzyloxy-7-(2-benzyloxy-ethyl)-4,4a,7,10a-tetramethyl-4a,5,6,7,8a,9,9a,10a-octahydro-1,8,10-trioxa-anthracen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Truncated Brevetoxin B [AFGHIJK]

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00099a081