tert-butyl 3-methyl-[1,1'-biphenyl]-2-carboxylate | 1227154-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 3-methyl-[1,1'-biphenyl]-2-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 2-methyl-6-phenylbenzoate
• CAS: 1227154-06-4
• 化学式: C₁₈H₂₀O₂
• 分子量: 268.356
• InChiKey: NDJLEFCZQHZFAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-methyl-[1,1'-biphenyl]-2-carboxylate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 12.0h， 以91%的产率得到tert-butyl 3-(bromomethyl)-[1,1'-biphenyl]-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOQUINOLINES AS POTASSIUM ION CHANNEL INHIBITORS
  [FR] ISOQUINOLINES SERVANT D'INHIBITEURS DES CANAUX IONIQUES POTASSIQUES

  摘要：

  式（I）的化合物，其中A、R1、R1a、R3和R24如本文所述。这些化合物可用作钾通道功能的抑制剂，用于治疗和预防心律失常、IKur相关疾病以及其他由离子通道功能介导的疾病。

  公开号：

  WO2014143609A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-6-甲基苯甲酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 tert-butyl 3-methyl-[1,1'-biphenyl]-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOQUINOLINES AS POTASSIUM ION CHANNEL INHIBITORS
  [FR] ISOQUINOLINES SERVANT D'INHIBITEURS DES CANAUX IONIQUES POTASSIQUES

  摘要：

  式（I）的化合物，其中A、R1、R1a、R3和R24如本文所述。这些化合物可用作钾通道功能的抑制剂，用于治疗和预防心律失常、IKur相关疾病以及其他由离子通道功能介导的疾病。

  公开号：

  WO2014143609A1

文献信息

• RuH2(CO)(PPh3)3-catalyzed arylation of aromatic esters using arylboronates via C–H bond cleavages
  作者：Kentaroh Kitazawa、Masashi Kotani、Takuya Kochi、Michael Langeloth、Fumitoshi Kakiuchi

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2010.01.022

  日期：2010.4

  The RuH2(CO)(PPh3)3-catalyzed C–H functionalization of aromatic esters with 5,5-dimethyl-2-aryl-[1,3,2]dioxaborinanes (arylboronates) gave the ortho arylation products. This coupling reaction can be performed with various combinations of isopropyl benzoate derivatives and arylboronates. Introduction of CF3 group in the aromatic ring increased the reactivity of the esters. Pinacolone effectively served

  RuH 2（CO）（PPh 3）3催化的芳香族酯与5,5-二甲基-2-芳基-[1,3,2]二氧杂硼烷酮（芳基硼酸酯）的C–H官能化反应得到邻芳基化产物。该偶联反应可以用异丙基苯甲酸酯衍生物和芳基硼​​酸酯的各种组合进行。在芳环中引入CF 3基团增加了酯的反应性。Pinacolone有效地充当了由C–H键断裂产生的氢化物的接受体，并且使用的pinacolone的量也影响了芳基化产物的收率。
• ISOQUINOLINES AS POTASSIUM ION CHANNEL INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160016933A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  A compound of formula (I) (I) wherein A, R1, R1a, R3 and R24 are described herein. The compounds are useful as inhibitors of potassium channel function and in the treatment and prevention of arrhythmia, IKur-associated disorders, and other disorders mediated by ion channel function.

  式(I)的化合物(I)，其中A、R1、R1a、R3和R24的描述如下。这些化合物可用作钾通道功能的抑制剂，并用于治疗和预防心律失常、IKur相关疾病和其他离子通道功能介导的疾病。
• DUAL-ACTING BENZOIMIDAZOLE ANTIHYPERTENSIVE AGENTS
  申请人：Theravance, Inc.

  公开号：EP2162442A1

  公开（公告）日：2010-03-17
• US9458133B2
  申请人：——

  公开号：US9458133B2

  公开（公告）日：2016-10-04
• [EN] DUAL-ACTING BENZOIMIDAZOLE ANTIHYPERTENSIVE AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIHYPERTENSEURS DE BENZIMIDAZOLE À DOUBLE EFFET
  申请人：THERAVANCE INC

  公开号：WO2008153857A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  [EN] The invention is directed to compounds having the formula: (I) wherein: Ar, r, n, X, R2-3 and R5-7 are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds have AT1 receptor antagonist activity and neprilysin inhibition activity. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and process and intermediates for preparing such compounds.
  [FR] L'invention concerne des composés ayant la formule: (I) où Ar, r, n, X, R2-3 et R5-7 sont tels que définis dans la description, et des sels pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci. Ces composés ont une activité d'antagoniste de récepteurs AT1 et une activité d'inhibition de néprilysine. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques comprenant de tels composés; des procédés d'utilisation de tels composés; et un procédé et des intermédiaires pour préparer de tels composés.