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(16E,19E)-6,7,9,10-tetrahydro-18H-dibenzo[h,o][1,4,7]trioxacyclohexadecin-18-one
(16E,19E)-6,7,9,10-tetrahydro-18H-dibenzo[h,o][1,4,7]trioxacyclohexadecin-18-one | 1350660-56-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并噁庚英
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(16E,19E)-6,7,9,10-tetrahydro-18H-dibenzo[h,o][1,4,7]trioxacyclohexadecin-18-one
英文别名
——
CAS
1350660-56-8
化学式
C
29
H
24
O
4
mdl
——
分子量
436.507
InChiKey
YKMKSMNELYHHPN-PHEQNACWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.08
重原子数:
33.0
可旋转键数:
0.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.14
拓扑面积:
44.76
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2,2'-[oxybis(ethane-2,1-diyloxy)]dinaphthalene-1-carbaldehyde
195148-64-2
C
26
H
22
O
5
414.458
反应信息
作为反应物:
描述:
(16E,19E)-6,7,9,10-tetrahydro-18H-dibenzo[h,o][1,4,7]trioxacyclohexadecin-18-one
以
氘代二甲亚砜
为溶剂, 生成 (16E,19Z)-6,7,9,10-tetrahydro-18H-dibenzo[h,o][1,4,7]trioxacyclohexadecin-18-one
参考文献:
名称:
单晶中二亚芳基丙酮基冠磷的预组织光化学转化
摘要:
使用模拟分子晶体堆积的方法,在X射线衍射数据的基础上,研究了晶体堆积的具体特征和二亚芳基丙酮基冠甲烷分子向固相光化学转化的预组织。揭示了大部分合成的大环 E,E-异构体形成同手性晶体 (P212121) 的趋势,而 (23E,26E)-11,12,14,15-四氢-8H-二萘酚-[2 ,1-k:1',2'-r][1,4,7,10]tetraoxacyclononadecine-23,26-dien-25(9H)-one 容易发生多态性。对于这种冠纸的一种改性,发现了一种分子固相立体有择光化学二聚化现象,该现象根据同步头尾型分子进行,而没有晶体破坏(单晶-单晶转变)。
DOI:
10.1007/s11172-011-0131-x
作为产物:
描述:
2,2'-[oxybis(ethane-2,1-diyloxy)]dinaphthalene-1-carbaldehyde
、
丙酮
在 potassium hydroxide 作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 12.5h, 以42%的产率得到(16E,19E)-6,7,9,10-tetrahydro-18H-dibenzo[h,o][1,4,7]trioxacyclohexadecin-18-one
参考文献:
名称:
单晶中二亚芳基丙酮基冠磷的预组织光化学转化
摘要:
使用模拟分子晶体堆积的方法,在X射线衍射数据的基础上,研究了晶体堆积的具体特征和二亚芳基丙酮基冠甲烷分子向固相光化学转化的预组织。揭示了大部分合成的大环 E,E-异构体形成同手性晶体 (P212121) 的趋势,而 (23E,26E)-11,12,14,15-四氢-8H-二萘酚-[2 ,1-k:1',2'-r][1,4,7,10]tetraoxacyclononadecine-23,26-dien-25(9H)-one 容易发生多态性。对于这种冠纸的一种改性,发现了一种分子固相立体有择光化学二聚化现象,该现象根据同步头尾型分子进行,而没有晶体破坏(单晶-单晶转变)。
DOI:
10.1007/s11172-011-0131-x
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