(S)-6-chloro-2-oxo-4-(trifluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline-4-carbonitrile | 1414889-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (S)-6-chloro-2-oxo-4-(trifluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline-4-carbonitrile
• CAS: 1414889-29-4
• 化学式: C₁₀H₅ClF₃N₃O
• 分子量: 275.617
• InChiKey: KCMFKZKFHKNCIK-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.76
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  64.92
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甲基氰硅烷 、 6-氯-4-(三氟甲基)喹唑啉-2(1h)-酮 在 C₂₉H₂₈F₆N₄OS 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以95%的产率得到(S)-6-chloro-2-oxo-4-(trifluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Highly enantioselective organocatalytic Strecker reaction of cyclic N-acyl trifluoromethylketimines: synthesis of anti-HIV drug DPC 083

  摘要：

  开发了环状 N-酰基酮亚胺的高效、有机催化、对映选择性 Strecker 反应，用于制备具有季碳立构中心的对映体富集的环状 α-氨基腈和抗 HIV 药物 DPC 083。

  DOI：

  10.1039/c2cc36307k