摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-溴-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-6-胺 | 943323-55-5

中文名称
4-溴-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-6-胺
中文别名
——
英文名称
4-bromo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-6-amine
英文别名
——
4-溴-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-6-胺化学式
CAS
943323-55-5
化学式
C7H6BrN3
mdl
——
分子量
212.049
InChiKey
MGOYMEQGRDQCME-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.867±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    54.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    4-溴-7-氮杂吲哚 4-bromo-7-azaindole 348640-06-2 C7H5BrN2 197.034
    —— 4-Bromo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine 7-oxide 640735-27-9 C7H5BrN2O 213.033

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-溴-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-6-胺 在 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 2-(4-bromo-1-ethyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-6-yl)-4-(trifluoromethyl)isoindolin-1-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] CBL-B MODULATORS AND USES THEREOF
    [FR] MODULATEURS DE CBL-B ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法,用于抑制Cbl-b和治疗Cbl-b介导的疾病。
    公开号:
    WO2022217276A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-Bromo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine 7-oxide吡啶对甲苯磺酰氯C.I.酸性橙108 作用下, 以57 %的产率得到4-溴-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-6-胺
    参考文献:
    名称:
    [EN] CBL-B MODULATORS AND USES THEREOF
    [FR] MODULATEURS DE CBL-B ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法,用于抑制Cbl-b和治疗Cbl-b介导的疾病。
    公开号:
    WO2022217276A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] CASEIN KINASE 1 DELTA MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE LA CASÉINE KINASE 1 DELTA
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2022058921A1
    公开(公告)日:2022-03-24
    A compound of Formula (I) or Formula (II), pharmaceutical compositions containing them, methods of making them, and methods of using them including methods for treating disease states, disorders, and conditions associated with casein kinase 1 delta (CSNK1D) modulation, such as those associated with mood/psychiatric disorders, neurodegenerative diseases, cancers, addiction and substance abuse disorders, pain, and metabolic diseases.or Wherein R1, R2, R3, R4, R1a, R2a, R3, and R4aare defined herein.
    公式(I)或公式(II)的化合物,含有它们的药物组合物,制备它们的方法以及使用它们的方法,包括用于治疗与酪蛋白激酶1δ(CSNK1D)调节相关的疾病状态、紊乱和情况的方法,例如与情绪/精神紊乱、神经退行性疾病、癌症、成瘾和物质滥用紊乱、疼痛和代谢性疾病相关的方法。其中R1、R2、R3、R4、R1a、R2a、R3和R4a在此定义。
  • Structure-Based Optimization of Selective and Brain Penetrant CK1δ Inhibitors for the Treatment of Circadian Disruptions
    作者:Stefan McCarver、Luke Hanna、Andrew Samant、Aaron A. Thompson、Mark Seierstad、Arjun Saha、Dongpei Wu、Brian Lord、Steven W. Sutton、Vishal Shah、Cynthia M. Milligan、Michelle Wennerholm、Jonathan Shelton、Terry P. Lebold、Brock T. Shireman
    DOI:10.1021/acsmedchemlett.3c00523
    日期:2024.4.11
    associated with disruptions to the normal 24 h sleep wake cycle. Casein kinase 1 (CK1δ) is an integral part of the molecular machinery that regulates circadian rhythms. Starting from a cluster of bicyclic pyrazoles identified from a virtual screening effort, we utilized structure-based drug design to identify and reinforce a unique “hinge-flip” binding mode that provides a high degree of selectivity for CK1δ
    神经精神疾病,如重度抑郁症和精神分裂症,通常与正常 24 小时睡眠觉醒周期的中断有关。酪蛋白激酶 1 (CK1δ) 是调节昼夜节律的分子机制的重要组成部分。从虚拟筛选工作中鉴定出的双环吡唑簇开始,我们利用基于结构的药物设计来鉴定和强化独特的“铰链翻转”结合模式,该模式为 CK1δ 与激酶组提供了高度选择性。先进的类似物描述了通过离体放射自显影测量的药代动力学、脑暴露和目标参与。
  • WO2007/76423
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • WO2020081848A5
    申请人:——
    公开号:WO2020081848A5
    公开(公告)日:2022-10-07
  • INHIBITORS OF Akt ACTIVITY
    申请人:SmithKline Beecham Corporation
    公开号:EP1968568A2
    公开(公告)日:2008-09-17
查看更多

同类化合物

(4aS-反式)-八氢-1H-吡咯并[3,4-b]吡啶 骆驼蓬酸 顺-六氢-1H-吡咯并[3,2-B]吡啶-4(2H)-羧酸叔丁基酯 螺哌啶-4,3’-3H吡咯并[2,3-b]吡啶-2’(1’H)-酮 螺[哌啶-4,3'-吡咯并[2,3-B]吡啶]-2'(1'H)-酮盐酸盐 莫西沙星杂质69 苹果酸法米替尼 苯乙胺,a,4-二甲基-b-苯基- 苄基-11氢吡咯并[3,4-B]吡啶 罗沙布林 甲基6-甲酰基-1-甲基-1H-吡咯并[3,2-b]吡啶-2-羧酸酯 甲基5-氰基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-2-羧酸酯 甲基1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-5-甲酸酯 甲基-1-甲氧基-4-吡咯并[3,2-c]吡啶 甲基 5-硝基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-2-羧酸 环戊二烯并[4,5]吡咯并[2,3-B]吡啶,5,6,7,8-四氢 氧代-(1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基)-乙酸甲酯 培西达替尼盐酸盐 培西达替尼 吲嗪 吲哚嗪-6-羧酸乙酯 吲哚嗪-3-甲腈 吲哚嗪-2-羧酸甲酯 吲哚嗪-2-羧酸 叔丁基八氢-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-6-羧酸盐 叔丁基5-溴-7-氯-3-碘-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-1-羧酸盐 叔丁基5-溴-7-氯-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-1-羧酸盐 叔丁基3-甲酰基-5-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-1-羧酸盐 叔丁基3-(3-羟丙基-1-炔基)-5-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-1-羧酸盐 叔丁基(5-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基)氨基甲酸酯 叔丁基((5-氟代-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-4-基)甲基氨基甲酸酯 反式-六氢-1H-吡咯并[3,4-C]吡啶-5(6H)-羧酸叔丁酯 化合物 T28221 八氢吡咯并[3.4-b]吡啶-1-羧酸叔丁酯 八氢吡咯并[3,4-b]吡啶 八氢-吡咯[3,4-C]吡啶-2-甲酸叔丁酯 八氢-6-(苯基甲基)-1H-吡咯并[3,4-b]吡啶-1-羧酸 1,1-二甲基乙酯 八氢-1H-吡咯并[3,4-C]吡啶 二苯基(吡咯并[2,3-b]吡啶-1-基)膦 二乙基1H-吡咯并[2,3B]吡啶-2,6-二甲酸基酯 乙基7-氯-3-甲基-1H-吡咯并[3,2-b]吡啶-2-甲酸基酯 乙基7-氮杂吲哚-4-羧酸酯 乙基4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-2-羧酸酯 乙基3-氨基-2-吲嗪羧酸酯 乙基1-乙基-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-6-羧酸酯 中氮茚-7-羧酸甲酯 中氮茚-6-羧酸 中氮茚-1-甲酸甲酯 中氮茚-1-甲酸 中氮茚,1-[[4-(3-溴丙氧基)苯基]磺酰]-2-乙基-