6-(4-dimethylamino-3-hydroxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-14-ethyl-12,13-dihydroxy-7-methoxy-3,5,7,9,11,13-hexamethyl-oxacyclotetradecane-2,4,10-trione 10-(O-{2-[3-(3-amino-propoxy)-propylamino]-ethyl}-oxime) | 640296-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-(4-dimethylamino-3-hydroxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-14-ethyl-12,13-dihydroxy-7-methoxy-3,5,7,9,11,13-hexamethyl-oxacyclotetradecane-2,4,10-trione 10-(O-{2-[3-(3-amino-propoxy)-propylamino]-ethyl}-oxime)
• CAS: 640296-49-7
• 化学式: C₃₈H₇₂N₄O₁₁
• 分子量: 761.01
• InChiKey: PEOKDIPJCKVQGC-SHRVDMJLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.87
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  203.86
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氟-1-甲基-1H-吲哚-3-甲醛 、 6-(4-dimethylamino-3-hydroxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-14-ethyl-12,13-dihydroxy-7-methoxy-3,5,7,9,11,13-hexamethyl-oxacyclotetradecane-2,4,10-trione 10-(O-{2-[3-(3-amino-propoxy)-propylamino]-ethyl}-oxime) 在 Amberlite-BH₄ 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antibacterial activity of novel bifunctional macrolides

  摘要：

  We report the discovery of a novel class of macrolide antibiotics that have improved antibacterial activity against Ery-resistant organisms. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.04.077
• 作为产物：
  描述：

  (3R,5R,6R,7R,9R,11S,12R,13S,14R)-6-((2S,3R,4S,6R)-4-Dimethylamino-3-hydroxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-14-ethyl-12,13-dihydroxy-7-methoxy-3,5,7,9,11,13-hexamethyl-oxacyclotetradecane-2,4,10-trione 10-oxime 在 sodium hydroxide 、 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 6-(4-dimethylamino-3-hydroxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-14-ethyl-12,13-dihydroxy-7-methoxy-3,5,7,9,11,13-hexamethyl-oxacyclotetradecane-2,4,10-trione 10-(O-{2-[3-(3-amino-propoxy)-propylamino]-ethyl}-oxime)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antibacterial activity of novel bifunctional macrolides

  摘要：

  We report the discovery of a novel class of macrolide antibiotics that have improved antibacterial activity against Ery-resistant organisms. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.04.077