2-chloro-4-fluoren-9-yl-4-methylpent-1-ene | 96107-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2-chloro-4-fluoren-9-yl-4-methylpent-1-ene
• 英文别名: 9-(4-chloro-2-methylpent-4-en-2-yl)-9H-fluorene
• CAS: 96107-19-6
• 化学式: C₁₉H₁₉Cl
• 分子量: 282.813
• InChiKey: YSVMKTSIZQCSTG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  76-77 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  395.4±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.113±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.97
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-4-fluoren-9-yl-4-methylpent-1-ene 生成 cis-2-fluoren-9-yl-2-methylpent-3-ene
  参考文献：
  名称：

  HELLER, H. G.;JENKINS, G. A. (MRS), J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 12, 2871-2875

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  芴 在 氢氧化钾 、 五氯化磷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-chloro-4-fluoren-9-yl-4-methylpent-1-ene
  参考文献：
  名称：

  4-芴-9-亚烷基-2-甲基戊-2-烯与2-芴-9-基-2-甲基戊烷-4-酮的反应

  摘要：

  光致变色标题烃经历1,5-H的光化学转变为4-芴-9-基-2-甲基戊-1,3-二烯和光环化为红色的3,3a-二氢-1,3,3-三甲基荧蒽; 后者在甲苯中经历热1,9-H的转变，在乙醇中经历光化学1,7-H的转变。在乙酸中存在溴化氢的情况下，标题酮（17）环化生成1,10b-二氢-1,1,3-三甲基荧蒽，在催化加氢时，生成的四氢荧蒽衍生物与2-氟-用硫酸使9-基-2-甲基戊基-4-醇（20）环化。在用PCl 5处理时，酮（17）产生4-氯-2-芴-9-基-2-甲基戊-4-烯，其与二甲苯中的钠反应，得到反式-2-芴-9-基-2-甲基戊-3-烯，也是在将醇（20）与KHSO 4在180°C加热时获得的。

  DOI：

  10.1039/p19840002871