N-(4-formyl-2-methylphenyl)butyramide | 761412-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-formyl-2-methylphenyl)butyramide
• 英文别名: N-(4-formyl-2-methylphenyl)butanamide
• CAS: 761412-28-6
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂
• 分子量: 205.257
• InChiKey: VAJBVKKBFOBIQG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  383.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.118±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-formyl-2-methylphenyl)butyramide 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 N-(2-methyl-4-{[(5-methylpyridin-2-yl)amino]methyl}phenyl)butyramide
  参考文献：
  名称：

  氟吡汀和瑞替加滨的卡巴类似物，具有改善的抗氧化性和降低醌类代谢物形成的风险

  摘要：

  为了为 K V 7 钾通道开放剂氟吡汀和瑞替加滨提供更安全的替代品，以基于配体的方法对氧化敏感的三氨基芳基支架进行了修饰，以获得抗氧化的卡巴衍生物。其中一些新型类似物形成醌类代谢物的风险可以忽略不计，并具有有效的 K V 7.2/3 开放活性。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202200262
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-cyano-2-methylphenyl)butyramide 在 甲酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以74%的产率得到N-(4-formyl-2-methylphenyl)butyramide
  参考文献：
  名称：

  氟吡汀和瑞替加滨的卡巴类似物，具有改善的抗氧化性和降低醌类代谢物形成的风险

  摘要：

  为了为 K V 7 钾通道开放剂氟吡汀和瑞替加滨提供更安全的替代品，以基于配体的方法对氧化敏感的三氨基芳基支架进行了修饰，以获得抗氧化的卡巴衍生物。其中一些新型类似物形成醌类代谢物的风险可以忽略不计，并具有有效的 K V 7.2/3 开放活性。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202200262

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED ANILINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'ANILINE SUBSTITUES
  申请人：LUNDBECK & CO AS H

  公开号：WO2004080950A1

  公开（公告）日：2004-09-23

  The present invention relates to aniline derivatives of the general formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof and their use.

  本发明涉及通式I的苯胺衍生物或其药用可接受盐及其用途。
• Highly Efficient and Practical Synthesis of the Key Intermediate of Telmisartan
  作者：Jianhong Zhao、Yicheng Xiong、Wu-Lin Yang、Fan Yang、Yu Jin

  DOI：10.1021/acs.oprd.1c00025

  日期：2021.4.16

  We reported herein an efficient and practical method to access 1,7′-dimethyl-2′-propyl-2,5′-bi(1H-benzimidazole) 1, a key intermediate for the synthesis of telmisartan. The synthetic route was based on readily available o-methylaniline as the starting material, and the target product 1 was prepared through a six-step process, including amidation, formylation, cyclization, hydrolysis, amidine, and oxidation

  我们在本文中报道了一种有效而实用的方法，可访问1,7'-二甲基-2'-丙基-2,5'-双（1 H-苯并咪唑）1，这是替米沙坦合成的关键中间体。合成途径基于容易获得的邻甲基苯胺作为起始原料，并且通过六步法制备目标产物1，包括酰胺化，甲酰化，环化，水解，am和氧化。制备1的总产率以100g规模为51.5％，纯度为99.91％。该方法的显着特征包括经济且容易获得的起始原料，操作简便和环境友好，这适合于工业生产。
• 一种替米沙坦关键中间体的制备方法
  申请人：南京国星生物技术研究院有限公司

  公开号：CN111423382B

  公开（公告）日：2022-03-15

  本发明公开了一种替米沙坦关键中间体2‑正丙基‑4‑甲基‑6‑(1′‑甲基苯并咪唑‑2‑基)苯并咪唑的制备方法，属于医药化工领域，它是以价格廉价的邻苯甲胺作为起始原料，与丁酰氯酰化得到Z‑2，并通过氯甲基化生成(Z‑3)，接着与六亚甲基四胺反应生成重要的中间体(Z‑4)而不是传统路线一中的需要通过皂化产成羧酸的甲酯化合物。化合物(Z‑4)经过硝化生成硝基化合物(Z‑5)，用铁粉取代钯碳经过一步反应还原、环化得到化合物(Z‑7)，在进一步和N‑甲基邻苯二胺反应得到2‑正丙基‑4‑甲基‑6‑(1′‑甲基苯并咪唑‑2‑基)苯并咪唑(双咪唑)。该方法工艺简单，原料易得且易于工业化生产，制得的产品纯度高，收率高，具有很高的经济价值和应用前景。
• Substituted aniline derivatives
  申请人：Greve R. Daniel

  公开号：US20060167087A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  The present invention relates to aniline derivatives of the general formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof and their use.

  本发明涉及一般式I的苯胺衍生物或其药学上可接受的盐及其用途。
• SUBSTITUTED ANILINE DERIVATIVES
  申请人：H. LUNDBECK A/S

  公开号：EP1606247A1

  公开（公告）日：2005-12-21