spiro[benzo[1,2]dithiole-3,2'-benzo[1,3]oxathiole] | 74156-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: spiro[benzo[1,2]dithiole-3,2'-benzo[1,3]oxathiole]
• 英文别名: spiro[1,2-benzodithiole-3,2'-1,3-benzoxathiole]
• CAS: 74156-58-4
• 化学式: C₁₃H₈OS₃
• 分子量: 276.404
• InChiKey: BINDLKMWXFUEAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  85.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  spiro[benzo[1,2]dithiole-3,2'-benzo[1,3]oxathiole] 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KANG KYUNG-TAE; OKAZAKI RENJI; INAMOTO NAOKI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1979, 52, NO 12, 3640-3646

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基苯硫酚 、 3,3-Dichloro-1,2-benzodithiole 以61%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KANG KYUNG-TAE; OKAZAKI RENJI; INAMOTO NAOKI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1979, 52, NO 12, 3640-3646

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Properties of<i>o</i>-Thioquinone Methides Having Ketene Aminal, Ketene Acetal, Ketene Monothioacetal, or Ketene Dithioacetal Group
  作者：Kyung-Tae Kang、Renji Okazaki、Naoki Inamoto

  DOI：10.1246/bcsj.52.3640

  日期：1979.12

  of a considerable betaine nature. Reactions of 6a (N,N′-dimethyl derivative) with dimethyl acetylenedicarboxylate and dibenzoylacetylene led to [4+2] adducts. o-Thioquinone methides with a ketene acetal group were obtained from desulfurization of spiro[1,3-benzodioxole-2,3′-[1,2]benzodithiole] with trimethyl phosphite, which are equilibrated with two kinds of aggregates; one is a dimer and the other

  1,2-苯并二硫醇-3-硫酮与N,N'-二烷基-1,2-乙二胺反应以高产率得到具有烯酮氨基(6)的邻硫醌甲基化物。还制备了两种类似的硫代萘醌甲基化物。由 3-氯-1,2-苯二硫醇-3-氯化鎓 (10) 制备衍生自 N,N'-二甲基-邻苯二胺的邻硫醌甲基化物。发现这些化合物作为具有相当多的甜菜碱性质的单体存在。6a（N,N'-二甲基衍生物）与乙炔二甲酸二甲酯和二苯甲酰乙炔反应生成[4+2] 加合物。螺[1,3-苯并二氧杂环戊烯-2,3'-[1,2]苯二硫醇]与亚磷酸三甲酯脱硫得到具有乙烯酮缩醛基团的邻硫醌甲基化物，并用两种聚集体平衡；一个是二聚体，另一个是三聚体或更高的低聚物。