N-(p-Chlorphenyl)-azetidin | 3334-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 英文名称: N-(p-Chlorphenyl)-azetidin
• 英文别名: 1-(4-Chlorophenyl)azetidine
• CAS: 3334-91-6
• 化学式: C₉H₁₀ClN
• 分子量: 167.638
• InChiKey: KSIPMYGHGYUYEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氯苯胺 、 1,3-丙二醇 在 caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以75%的产率得到N-(p-Chlorphenyl)-azetidin
  参考文献：
  名称：

  通过级联借氢策略在介孔二氧化硅上由可重复使用的 1,2,4-三唑铱催化合成 2-芳基异吲哚啉衍生物。

  摘要：

  1,2,4-三唑铱配合物与介孔 MCM-41 的共价连接产生了一种非均相催化剂，该催化剂被发现可通过级联借用有效合成 2-芳基异二氢吲哚、喹啉、环胺和对称仲胺氢战略。有趣的是，由 1,2,4-三唑铱络合物和介孔 MCM-41 制备的负载型多相铱催化剂在制备 2-芳基异二氢吲哚衍生物和对称仲胺方面表现出高催化活性。催化剂系统至少可循环使用五次。除了三唑的重要作用外，接枝在硅质载体上的铱位点可以作为多功能催化中心，从而大大提高催化剂的催化活性。此外，机械实验表明，该反应由初始醇脱氢引发，并由氢化铱中间体促进。重要的是，对诊断性氢化铱信号的直接检测证实了 2-芳基异二氢吲哚的合成是通过借氢过程发生的。这项工作为通过借氢策略合成异二氢吲哚提供了一个有效的例子。

  DOI：

  10.1002/chem.201904095

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED ISOQUINOLINYLMETHYL AMIDES, ANALOGUES THEREOF, AND METHODS USING SAME<br/>[FR] AMIDES D'ISOQUINOLINYLMÉTHYLE SUBSTITUÉS, ANALOGUES DE CEUX-CI ET PROCÉDÉS LES UTILISANT
  申请人：ARBUTUS BIOPHARMA CORP

  公开号：WO2021250461A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  The present disclosure includes substituted isoquinolinylmethyl amides, or analogues thereof, of formula (I), wherein the groups R1, R2, R3, R4a, R4b and R5 and variable p are as defined herein, and compositions comprising the same, that can be used to treat, ameliorate and/or prevent hepatitis B virus (HBV) and/or hepatitis D virus (HDV) infections in a patient.

  本公开涵盖了式(I)的取代异喹啉甲基酰胺或其类似物，其中所述的基团R1、R2、R3、R4a、R4b和R5以及变量p的定义如本文所述，并包括含有这些物质的组合物，可用于治疗、改善和/或预防患者体内的乙型肝炎病毒（HBV）和/或丙型肝炎病毒（HDV）感染。