16,17-Dihydro-tolypomycinon | 63793-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: 16,17-Dihydro-tolypomycinon
• 英文别名: (1¹R,1²S,4Ξ,7²S,9E,11S)-13t-acetoxy-7⁵,15c,17t-trihydroxy-11r-methoxy-4,7^2,4,12t,14c,16c-hexamethyl-8-oxa-6-aza-1(1,2)-cyclopropana-7(7,2)-naphtho[2,1-b]furana-cycloheptadecaphan-9-ene-2,5,7^1,6,9-pentaone；18-oxo-O¹,O⁴-didehydro-(19αH)-16,17,18,19-tetrahydro-19,31-cyclo-rifamycin
• CAS: 63793-67-9
• 化学式: C₃₇H₄₅NO₁₃
• 分子量: 711.763
• InChiKey: BQGKIAIZJVYLNB-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.72
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  212.06
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  16,17-Dihydro-tolypomycinon 、 甲胺 以 氯仿 为溶剂， 生成 (11R,12S,4Ξ,72S,11S)-13t-acetoxy-75,15c,17t-trihydroxy-11r-methoxy-4,72,4,12t,14c,16c-hexamethyl-18-methylamino-8-oxa-6-aza-1(1,2)-cyclopropana-7(7,2)-naphtho[2,1-b]furana-cycloheptadecaphan-9t-ene-2,5,71,6,9-pentaone
  参考文献：
  名称：

  tolypomycinone的某些衍生物的合成和抗菌活性。安沙霉素的结构与活性之间的关系。

  摘要：

  通过将伯胺和仲胺加到tolypomycinone中形成3-氨基tolypomycinoes和3,16-diamino-16,17-dihydrotolypomycinones。通过tolypomycin Y的温和水解获得3-.Amino-16,17-dihydrotolypomycinones。向16,17-二氢tolypomycinone中添加伯胺和仲胺。体外微生物学测试表明，通过添加伯胺获得的化合物具有很高的抗菌活性，该伯胺必须在α位置直链到氮原子的萘醌环的3位。描述了结构和活性之间的关系，并提供了证据表明与C3结合的氨基NH和对甲苯二甲酰胺的酰胺CO之间的氢键对于生物活性非常重要。

  DOI：

  10.1021/jm00220a012
• 作为产物：
  描述：

  Tolypomycinon 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 16,17-Dihydro-tolypomycinon
  参考文献：
  名称：

  tolypomycinone的某些衍生物的合成和抗菌活性。安沙霉素的结构与活性之间的关系。

  摘要：

  通过将伯胺和仲胺加到tolypomycinone中形成3-氨基tolypomycinoes和3,16-diamino-16,17-dihydrotolypomycinones。通过tolypomycin Y的温和水解获得3-.Amino-16,17-dihydrotolypomycinones。向16,17-二氢tolypomycinone中添加伯胺和仲胺。体外微生物学测试表明，通过添加伯胺获得的化合物具有很高的抗菌活性，该伯胺必须在α位置直链到氮原子的萘醌环的3位。描述了结构和活性之间的关系，并提供了证据表明与C3结合的氨基NH和对甲苯二甲酰胺的酰胺CO之间的氢键对于生物活性非常重要。

  DOI：

  10.1021/jm00220a012