(1R,4S)-3-((3,5-dimethylphenyl)imino)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one | 87360-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,4S)-3-((3,5-dimethylphenyl)imino)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one
• 英文别名: (1R,4S)-3-[(E)-3,5-Dimethyl-phenylimino]-1,7,7-trimethyl-bicyclo[2.2.1]heptan-2-one
• CAS: 87360-00-7
• 化学式: C₁₈H₂₃NO
• 分子量: 269.387
• InChiKey: IJPWHZZKTNTBSW-KDOFPFPSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  29.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,4S)-3-((3,5-dimethylphenyl)imino)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one 在 氢氧化钾 、 calcium borohydride 、 锌 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-(3,5-二甲基苯基)-N-[(1S,2S,3R,4R)-3-羟基-4,7,7-三甲基双环[2.2.1]庚-2-基]苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  阳离子络合溶剂添加剂和官能团在烯醇锂对酯的不对称烷基化反应中的影响

  摘要：

  描述了衍生自（+）-樟脑的手性醇的丙酸酯的非对映选择性烷基化。结果表明，立体屏蔽以及阳离子络合对于立体选择都很重要。后者的影响部分基于（Z）-或（E）-锂烯醇盐的优先形成而合理化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88138-1
• 作为产物：
  描述：

  (1R)-(-)-樟脑醌 、 1-氨基-3,5-二甲苯 以 乙醇 为溶剂， 生成 (1R,4S)-3-((3,5-dimethylphenyl)imino)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Ag（I）樟脑复合物：抗菌活性设计。

  摘要：

  对应于Ag（I）樟脑碱络合物[Ag（NO 3）（OC 10 H 14 NY）2 ]的11种通式[Ag（NO 3）（LY）2 ]的新络合物（Y = NMe 2（1）; OH （2）； C 6 H 5（3）； 4-MeC 6 H 4，（4）； 3，5-（CH 3）2 C 6 H 3（5）； 3-OHC 6 H 4，（6） ; 3-氯化碳6 H4（7）; 4-ClC 6 H 4（8）； n ＝ 1。4-FC 6 H 4（9）; 4-CF 3 C 6 H 4（10））和樟脑磺酰亚胺化合物[Ag（NO 3）（O 2 SNC 10 H 14 NY）2 ]（Y = NH 2）已被合成/表征，并对其结构特性和抗菌活性进行了研究，以深入了解其结构与抗菌活性之间的关系。选择了五个配合物作为代表性实例，并通过密度泛函理论计算对结构进行了优化。结果表明，樟脑配体上的亚胺取代基（Y）将配合物的结构从扭曲的八面体变为

  DOI：

  10.1016/j.jinorgbio.2019.110791