(-)-1-Chlor-2-methyl-pentan | 14753-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: (-)-1-Chlor-2-methyl-pentan
• 英文别名: (S)-1-chloro-2-methyl-pentane；(2S)-1-chloro-2-methylpentane
• CAS: 14753-05-0；128399-28-0
• 化学式: C₆H₁₃Cl
• 分子量: 120.622
• InChiKey: SLBTUZZYJLBZQV-LURJTMIESA-N

物化性质

• 沸点：
  120 °C
• 密度：
  0,88 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903199000

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-methyl-4-pentenoic acid 在 吡啶 、 Pd/SrCO₃ 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 氢气 作用下， 生成 (-)-1-Chlor-2-methyl-pentan
  参考文献：
  名称：

  使用光学活性催化剂体系进行丙烯聚合

  摘要：

  第一单体单元在等规聚丙烯的增长链中的结合提供了不对称碳原子，并且随后的单体单元的取向已经基于不对称感应进行了解释。现在通过在光学活性的三烷基铝和三氯化α-钛的存在下进行丙烯的聚合反应来检验该假设。所得聚合物及其热解产物中没有光学活性似乎证明了上述假设。在光学活性介质中进行的聚合也未能产生光学活性聚丙烯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)93237-5

文献信息

• Hexanhydronaphthalene ester derivatives, their preparation and their therapeutic uses
  申请人：SANKYO COMPANY LIMITED

  公开号：EP0605230A1

  公开（公告）日：1994-07-06

  Compounds of formula (I): [wherein R1 represents a group of formula (II) or (III): R2 is alkyl, alkenyl or alkynyl ; R3 and R4 are each hydrogen, alkyl, alkenyl or alkynyl ; R5 is hydrogen or a carboxy-protecting group ; Ra is hydrogen or a group of formula and -OR6 ; R6, R6a and R6b are each hydrogen, a hydroxy-protecting group, alkyl, alkanesulphonyl, halogenated alkanesulphonyl or arylsulphonyl] and their salts and esters have the ability to inhibit the synthesis of cholesterol, and can thus be used for the treatment and prophylaxis of hypercholesterolemia and of various cardiac disorders.

  式(I)化合物： [其中 R1 代表式 (II) 或 (III) 的基团： R2 是烷基、烯基或炔基；R3 和 R4 分别是氢、烷基、烯基或炔基；R5 是氢或羧基保护基团；Ra 是氢或式和 -OR6 的基团；R6、R6a 和 R6b 分别为氢、羟基保护基团、烷基、烷磺酰基、卤代烷磺酰基或芳基磺酰基]及其盐和酯具有抑制胆固醇合成的能力，因此可用于治疗和预防高胆固醇血症和各种心脏疾病。
• US5451688A
  申请人：——

  公开号：US5451688A

  公开（公告）日：1995-09-19
• US5827855A
  申请人：——

  公开号：US5827855A

  公开（公告）日：1998-10-27
• The polymerization of propylene using an optically active catalyst system
  作者：G.I. Fray、Robert Robinson

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)93237-5

  日期：1962.1

  chain of isotactic polypropylene affords an asymmetric carbon atom, and the orientation of subsequent monomer units has been explained on the basis of asymmetric induction. This hypothesis has now been tested by carrying out the polymerization of propylene in the presence of an optically active trialkylaluminium and α-titanium trichloride. The absence of optical activity in the resulting polymer, and in

  第一单体单元在等规聚丙烯的增长链中的结合提供了不对称碳原子，并且随后的单体单元的取向已经基于不对称感应进行了解释。现在通过在光学活性的三烷基铝和三氯化α-钛的存在下进行丙烯的聚合反应来检验该假设。所得聚合物及其热解产物中没有光学活性似乎证明了上述假设。在光学活性介质中进行的聚合也未能产生光学活性聚丙烯。