1-甲氧基-4-((e)-3-苯基烯丙氧基)-苯 | 38276-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-甲氧基-4-((e)-3-苯基烯丙氧基)-苯
• 英文名称: (E)-cinnamyl 4-methoxyphenyl ether
• 英文别名: (E)-1-(cinnamyloxy)-4-methoxybenzene；1-Methoxy-4-((E)-3-phenyl-allyloxy)-benzene；1-methoxy-4-[(E)-3-phenylprop-2-enoxy]benzene
• CAS: 38276-72-1
• 化学式: C₁₆H₁₆O₂
• 分子量: 240.302
• InChiKey: IBTUXJNVVDGUHE-VMPITWQZSA-N

物化性质

• 熔点：
  107-107.8 °C(Solv: hexane (110-54-3); benzene (71-43-2))
• 沸点：
  391.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.078±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲氧基-4-((e)-3-苯基烯丙氧基)-苯 在 sodium tetrahydroborate 、 仲丁基锂 、 臭氧 作用下， 反应 3.17h， 生成 (2R*,1'R)-2-(2-hydroxy-1-phenylethyl)cyclopropanone 1,3-(2,2-dimethyl)propanediyl acetal
  参考文献：
  名称：

  烯烃碳金属化与（烷氧基）烯丙基锂和锌试剂。烯丙基金属化反应的四中心与六中心机制

  摘要：

  将取代的（烷氧基）烯丙基锂和锌试剂添加到环丙烯酮缩醛中可以顺利进行，得到具有明确区域和立体化学的碳金属化产物。产品形成的途径取决于金属。(烷氧基)烯丙基锌试剂以这样的方式加成至环丙烯，使得连接至烷氧基的α-碳与烯烃结合。（烷氧基）烯丙基锌阳离子的区域选择性与烯丙基取代基无关，新形成的碳 - 碳键的非对映选择性非常好（> 97％），并且产物中烯键的几何形状总是完全顺式（如果适用） ）。另一方面，（烷氧基）烯丙基锂化的区域选择性取决于取代基，而非对映选择性始终保持较高（> 97％）。

  DOI：

  10.1021/ja981634x
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯酚 在 potassium phosphate 、 dichloro(cycloocta-1,5-diene)palladium (II) 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 1-甲氧基-4-((e)-3-苯基烯丙氧基)-苯
  参考文献：
  名称：

  从芳族卤化物，酚和烯丙基氯化物高效钯催化合成肉桂醚

  摘要：

  AbstractA one‐pot, two‐step catalytic protocol for the preparation of cinnamyl ethers from simple and readily available aryl halides, phenols and allyl chloride is reported for the first time. This simple and highly efficient palladium nanoparticles catalytic system shows good regio‐ and stereoselectivities and affords the desired products in good to high yields (49–85%) from aryl iodides. Furthermore, less reactive aryl bromides can also give the cinnamyl ethers in moderate yields (24–72%).magnified image

  DOI：

  10.1002/adsc.201300757

文献信息

• Synthesis of Enantioenriched 3,4-Disubstituted Chromans through Lewis Base Catalyzed Carbosulfenylation
  作者：Travis Menard、Aragorn Laverny、Scott E. Denmark

  DOI：10.1021/acs.joc.1c02290

  日期：2021.11.5

  carbosulfenylation of alkenes to construct 3,4-disubstituted chromans is described. Alkene activation proceeds through the intermediacy of enantioenriched, configurationally stable thiiranium ions generated from catalytic, Lewis base activation of an electrophilic sulfenylating agent. The transformation affords difficult-to-generate, enantioenriched, 3,4-disubstituted chromans in moderate to high yields and

  描述了烯烃催化、对映选择性、羰基化以构建 3,4-二取代色满的方法。烯烃活化通过亲电子亚磺酰化剂的催化路易斯碱活化产生的对映体富集、构型稳定的硫鎓离子进行。该转化以中等至高产率和优异的对映选择性提供了难以生成的、对映富集的 3,4-二取代色满。多种取代基是相容的，包括电子多样化的官能团以及几种官能团，例如芳基卤化物、酯、苯胺和苯酚。得到的硫醚部分可以进行许多官能团操作和转化。尤其，
• Anodic oxidation of aryl propargyl and aryl allyl ethers at a platinum electrode
  作者：Savithri Dhanalekshmi、Kalpattu Kuppusamy Balasubramanian、Chittoor Sivaramakrishnan Venkatachalam

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80655-4

  日期：1994.1

  The oxidation reactions of aromatic 3,3-sigmatropic systems have been investigated under different conditions viz., (a) anodic oxidation in amphipr

  已经研究了在不同条件下芳香族3,3-σ系的氧化反应。，（a）两栖动物中的阳极氧化
• Co-Catalyzed Hydroarylation of Unactivated Olefins
  作者：Hiroki Shigehisa、Takuya Ano、Hiroshi Honma、Kousuke Ebisawa、Kou Hiroya

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b01662

  日期：2016.8.5

  and functional group tolerant intramolecular hydroarylation of unactivated olefins using a Co(salen) complex, a N-fluoropyridinium salt, and a disiloxane reagent was reported. This method, which was carried out at room temperature, afforded six-membered benzocyclic compounds from mono-, 1,1- or trans-1,2-di, and trisubstituted olefins.

  报道了使用Co（salen）配合物，N-氟吡啶鎓盐和二硅氧烷试剂对未活化烯烃的温和，通用，可扩展和官能团耐受的分子内氢芳基化反应。该方法在室温下进行，由单，1，1-或反-1,2-二和三取代的烯烃制得六元苯并环化合物。
• Eine neue 2-Allylphenol-Cumaran-Umlagerung
  作者：E. Schmid、Gy. Fráter、H.-J. Hansen、H. Schmid

  DOI：10.1002/hlca.19720550526

  日期：1972.7.10

  2-(1′-Arylallyl)-phenols (9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16) are transformed on heating in N, N-diethylaniline at 225° into trans-2-aryl-3-methyl-coumarans (26, 29, 32, 34, 36, 38, 40, 42) in excellent yields. The corresponding cis-coumarans are minor products. Similar thermal behaviour is shown by 2-(1′-vinylallyl)-phenols (7, 8) which are thermally converted into trans-3-methyl-2-vinyl-coumarans (24

  2-（1'- Arylallyl）-phenols（9，10，11，12，13，14，15，16）在225℃被变换对n个加热，N-二乙基苯胺为反式-2-芳基-3-甲基-coumarans（26，29，32，34，36，38，40，42）以优良产率。相应的顺式香豆素是次要产品。相似的热行为是由2-（1'- vinylallyl）-phenols（示出7，8），其被热转化成反式-3-甲基-2-乙烯基- coumarans（24，19）和5-甲基-2,5-二氢- （1-benzoxepins）（25，18）。后者的化合物是热不稳定的，并重新排列，得到近似3：1分的混合物的反式-和顺式-3-甲基-2-乙烯基- coumarans（24，19）。方案2、3和4中讨论了这些新的热重排的反应机理。
• Nickel(0) Triethyl Phosphite Complex-Catalyzed Allylic Substitution with Retention of Regio- and Stereochemistry
  作者：Yasutaka Yatsumonji、Yusuke Ishida、Akira Tsubouchi、Takeshi Takeda

  DOI：10.1021/ol702122d

  日期：2007.10.1

  Nickel(0) triethyl phosphite complex-promoted reaction of allylic acetates with thiols produced allylic sulfides with retention of configuration without allylic rearrangement. A similar reaction of allylic acetates with alcohols and phenols also proceeded with retention of regio- and stereochemistry.

  亚磷酸镍（0）亚磷酸三乙酯络合物促进的乙酸烯丙酯与硫醇的反应生成了烯丙基硫醚，且保留了构型而不发生烯丙基重排。烯丙基乙酸酯与醇和酚的类似反应也进行了区域和立体化学的保留。