(22S,24E)-6β-methoxy-24-(phenylseleno)-25-(p-toluenesulfonyl)-3α,5-cyclo-5α-26,27-dinorcholest-24-en-22-ol | 122680-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (22S,24E)-6β-methoxy-24-(phenylseleno)-25-(p-toluenesulfonyl)-3α,5-cyclo-5α-26,27-dinorcholest-24-en-22-ol
• 英文别名: (E,2S,3S)-2-[(1S,2R,5R,7R,8R,10S,11S,14R,15S)-8-methoxy-2,15-dimethyl-14-pentacyclo[8.7.0.02,7.05,7.011,15]heptadecanyl]-6-(4-methylphenyl)sulfonyl-5-phenylselanylhex-5-en-3-ol
• CAS: 122680-35-7
• 化学式: C₃₉H₅₂O₄SSe
• 分子量: 695.865
• InChiKey: RCCFFRLXKGJPIA-LWDSMFQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.31
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (22S,24E)-6β-methoxy-24-(phenylseleno)-25-(p-toluenesulfonyl)-3α,5-cyclo-5α-26,27-dinorcholest-24-en-22-ol 在 叔丁基过氧化氢 、 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 、 magnesium 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氯仿 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 60.25h， 生成 (2S,3R)-2-((1aR,3aR,3bS,5aS,6R,8aS,8bS,10R,10aR)-10-Methoxy-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)-6-methyl-5-methylene-heptan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Back, Thomas G.; Brunner, Kurt; Krishna, M. Vijaya, Canadian Journal of Chemistry, 1989, vol. 67, p. 1032 - 1037

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-((1aR,3aR,3bS,5aS,6R,8aS,8bS,10R,10aR)-10-Methoxy-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)-6-trimethylsilanyl-hex-5-yn-3-ol 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 4.92h， 生成 (22S,24E)-6β-methoxy-24-(phenylseleno)-25-(p-toluenesulfonyl)-3α,5-cyclo-5α-26,27-dinorcholest-24-en-22-ol
  参考文献：
  名称：

  Back, Thomas G.; Brunner, Kurt; Krishna, M. Vijaya, Canadian Journal of Chemistry, 1989, vol. 67, p. 1032 - 1037

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BACK, THOMAS G.;BRUNNER, KURT;KRISHNA, M. VIJAYA;LAI, ENOCH K. Y., CAN. J. CHEM., 67,(1989) N, C. 1032-1037
  作者：BACK, THOMAS G.、BRUNNER, KURT、KRISHNA, M. VIJAYA、LAI, ENOCH K. Y.

  DOI：——

  日期：——