1-Diphenylphosphanylbenzo[cd]indol-2-one | 527673-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-Diphenylphosphanylbenzo[cd]indol-2-one
• CAS: 527673-06-9
• 化学式: C₂₃H₁₆NOP
• 分子量: 353.36
• InChiKey: QFDJVGTVCAHSBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (tetrahydrothiophene)gold(I) chloride 、 1-Diphenylphosphanylbenzo[cd]indol-2-one 以 氯仿 为溶剂， 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  萘内酰胺作为复合配体

  摘要：

  在将荧光团 N-Benz [cd] indol-2 (1H) -one (=naphtholactam) 与 NaN (SiMe3) 2 转化为萘内酰胺 1 并与氯配合物 [Ph3PAuCl] 和 [(Ph3P) 2PtCl2] 反应后，单是形成 - 或双取代产物 [Ph3PAu (C11H6NO)] (2), [(Ph3P) 2PtCl (C11H6NO)] (3) 和 [(Ph3P) 2Pt (C11H6NO) 2] (4) 与一种或两种金属 N债券，分别。当1与氯膦Ph3-nPCln反应时，形成萘内酰胺-N-膦Ph3-nP(C11H6NO)n(n=3(5)、2(6)、1(7))，其中特别是7被大气中的氧气氧化成氧化膦 Ph2P (O) (C11H6NO) (8)。检查了新膦的配体特性。从 HAuCl4、C4H8S (= THT) 和 7 开始，形成磷烷复合物 [{Ph2 (C11H6NO)

  DOI：

  10.1002/zaac.200390036