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3,7-dihydro-3-butyl-8-methyl-1H-purine-2,6-dione | 75915-00-3

中文名称
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中文别名
——
英文名称
3,7-dihydro-3-butyl-8-methyl-1H-purine-2,6-dione
英文别名
3-butyl-8-methyl-7H-purine-2,6-dione
3,7-dihydro-3-butyl-8-methyl-1H-purine-2,6-dione化学式
CAS
75915-00-3
化学式
C10H14N4O2
mdl
——
分子量
222.247
InChiKey
YDSMNSJMFZKRMX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    78.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5,6-diamino-1-n-butyl-1,3-dihydropyrimidine-2,4-dionesodium hydroxide溶剂黄146 为溶剂, 以1.8 g (21%)的产率得到3,7-dihydro-3-butyl-8-methyl-1H-purine-2,6-dione
    参考文献:
    名称:
    Composition and methods for the treatment of chronic obstructive airway
    摘要:
    具有对慢性阻塞性气道疾病或心脏疾病活性的化合物,其特征是具有以下结构式##STR1##其中R.sup.1为正丙基、正丁基、异丁基、正戊基、2-甲基丁基、3-甲基丁基、2,2-二甲基丙基、环丙基、环丁基、环戊基或环己基甲基,R.sup.2为氢或甲基,但要求当R.sup.1为正丙基、正丁基或异丁基时,R.sup.2为甲基,或其生理上可接受的盐。
    公开号:
    US04548818A1
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文献信息

  • [EN] NOVEL PHTHALAZINONE-PYRROLOPYRIMIDINECARBOXAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PHTALAZINONE-PYRROLOPYRIMIDINECARBOXAMIDE
    申请人:NYCOMED GMBH
    公开号:WO2012171900A1
    公开(公告)日:2012-12-20
    The compounds of formula (1), in which R1, R7, R8, R9, R10, R17, R18, R19, R20 and m have the meanings as given in the description, are novel effective inhibitors of type 4 and 5 phosphodiesterase.
    式(1)中的化合物,其中R1、R7、R8、R9、R10、R17、R18、R19、R20和m的含义如描述中所述,是新颖的有效的4型和5型磷酸二酯酶抑制剂。
  • [EN] CATECHOLAMINE DERIVATIVES USEFUL FOR THE TREATMENT OF PARKINSON' S DISEASE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CATÉCHOLAMINE UTILES POUR LE TRAITEMENT DE LA MALADIE DE PARKINSON
    申请人:LUNDBECK & CO AS H
    公开号:WO2009026934A1
    公开(公告)日:2009-03-05
    The present invention relates to novel catecholamine derivatives of Formula I, to processes for their preparation, pharmaceuticalcompositions containing them and to their use in therapy.
    本发明涉及公式I的新型儿茶酚胺衍生物,以及其制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用。
  • [EN] CATECHOLAMINE DERIVATIVES AND PRODRUGS THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CATÉCHOLAMINE ET LEURS PROMÉDICAMENTS
    申请人:LUNDBECK & CO AS H
    公开号:WO2010097087A1
    公开(公告)日:2010-09-02
    The present invention relates to novel catecholamine derivatives of Formula I, to processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and to their use in therapy.
    本发明涉及公式I的新型儿茶酚胺衍生物,以及其制备方法、含有它们的药物组合物,以及它们在治疗中的应用。
  • [EN] NOVEL PHENOLIC AND CATECHOLIC AMINES AND PRODRUGS THEREOF<br/>[FR] NOUVELLES AMINES PHÉNOLIQUES ET CATÉCHOLIQUES ET LEURS PROMÉDICAMENTS
    申请人:LUNDBECK & CO AS H
    公开号:WO2009156458A1
    公开(公告)日:2009-12-30
    The present invention relates to novel phenolic and catecholic amines of Formula 1, to processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, to their use in therapy and to their use in radiolabeled form as PET- or SPECT Iigands.
    本发明涉及一种新型酚和儿茶酚胺,其化学式为1,以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物,它们在治疗中的应用,以及它们以正电子发射断层扫描(PET)或单光子发射计算机断层扫描(SPECT)配体形式的应用。
  • [EN] NOVEL 3,4,4A,10B-TETRAHYDRO-1H-THIOPYRANO[4,3-C]ISOQUINOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE 3,4,4A,10B-TÉTRAHYDRO-1H-THIOPYRANO[4,3-C]ISOQUINOLÉINE
    申请人:NYCOMED GMBH
    公开号:WO2012171903A1
    公开(公告)日:2012-12-20
    The compounds of formula (1), in which A, X, R1, R2, R3 and R7 have the meanings as given in the description, are novel effective inhibitors of type 4 and 5 phosphodiesterase.
    式(1)中,A、X、R1、R2、R3和R7的含义如描述中所述,这些化合物是新型有效的4型和5型磷酸二酯酶抑制剂。
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