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1-(5-chloro-3-fluoropyridin-2-yl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid | 1265323-88-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(5-chloro-3-fluoropyridin-2-yl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
英文别名
1-(5-Chloro-3-fluoropyridin-2-yl)-5-(trifluoromethyl)pyrazole-4-carboxylic acid
1-(5-chloro-3-fluoropyridin-2-yl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid化学式
CAS
1265323-88-3
化学式
C10H4ClF4N3O2
mdl
——
分子量
309.607
InChiKey
FWYGFOGPBZAGDZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    68
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

文献信息

  • [EN] SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DES RÉCEPTEURS SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2011017578A1
    公开(公告)日:2011-02-10
    Disclosed are compounds of Formula (I), or a stereoisomer or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: A is formula (II) Q is a substituted 5-membered monocyclic heteroaryl group; W is CH2, O, or NH; and R1, R2, R3, R4, R5, R6, m, n, t, and x are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as selective agonists for G protein-coupled receptor S1P1, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases or disorders in a variety of therapeutic areas, such as autoimmune diseases and vascular disease.
    揭示了Formula (I)的化合物,或其立体异构体或药用可接受的盐,其中:A为Formula (II),Q为取代的5-成员单环杂芳基团;W为CH2、O或NH;而R1、R2、R3、R4、R5、R6、m、n、t和x在此处有定义。还揭示了将这些化合物用作G蛋白偶联受体S1P1的选择性激动剂的方法,以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓多种治疗领域的疾病或紊乱方面具有用处,如自身免疫疾病和血管疾病。
  • HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    申请人:Gilmore John L.
    公开号:US20110190255A1
    公开(公告)日:2011-08-04
    Disclosed are compounds of Formula (I) or a stereoisomer or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: A is Q is a substituted 5-membered monocyclic heteroaryl group; W is CH 2 , O, or NH; and R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , m, n, t, and x are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as selective agonists for G protein-coupled receptor S1P 1 , and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases or disorders in a variety of therapeutic areas, such as autoimmune diseases and vascular disease.
    本发明涉及化合物I式或其立体异构体或其药学上可接受的盐,其中:A为Q为取代的5-成员单环杂芳基;W为CH2、O或NH;R1、R2、R3、R4、R5、R6、m、n、t和x在此定义。本发明还涉及使用这些化合物作为选择性G蛋白偶联受体S1P1的激动剂的方法,以及包含这些化合物的制药组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓多种治疗领域的疾病或疾病的进展方面是有用的,如自身免疫性疾病和血管疾病。
  • SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE RECEPTOR AGONISTS
    申请人:BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
    公开号:EP2462139B1
    公开(公告)日:2015-01-14
  • US8399451B2
    申请人:——
    公开号:US8399451B2
    公开(公告)日:2013-03-19
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