(2R,3S)-3-(tert-butoxycarbonylamino)-4-cyclohexyl-1-(N-(3,5-dimethoxybenzyl)-N-((9H)-fluoren-9-yl)methoxycarbonylamino)butan-2-ol | 952685-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (2R,3S)-3-(tert-butoxycarbonylamino)-4-cyclohexyl-1-(N-(3,5-dimethoxybenzyl)-N-((9H)-fluoren-9-yl)methoxycarbonylamino)butan-2-ol
• 英文别名: (2R,3S)-3-(t-butoxycarbonylamino)-4-cyclohexyl-1-(N-(3,5-dimethoxybenzyl)-N-((9H-fluoren-9-yl)methoxycarbonyl)amino)butan-2-ol；9H-fluoren-9-ylmethyl N-[(2R,3S)-4-cyclohexyl-2-hydroxy-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butyl]-N-[(3,5-dimethoxyphenyl)methyl]carbamate
• CAS: 952685-52-8
• 化学式: C₃₉H₅₀N₂O₇
• 分子量: 658.835
• InChiKey: PHSBIVKVGICLOC-MPQUPPDSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S)-3-(tert-butoxycarbonylamino)-4-cyclohexyl-1-(N-(3,5-dimethoxybenzyl)-N-((9H)-fluoren-9-yl)methoxycarbonylamino)butan-2-ol 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到(2R,3S)-3-amino-4-cyclohexyl-1-(N-(3,5-dimethoxybenzyl)-N-((9H)-fluoren-9-yl)methoxycarbonylamino)butan-2-ol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2007/117557

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲氧基苄胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2R,3S)-3-(tert-butoxycarbonylamino)-4-cyclohexyl-1-(N-(3,5-dimethoxybenzyl)-N-((9H)-fluoren-9-yl)methoxycarbonylamino)butan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  WO2007/117557

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Diaminopropanol renin inhibitors
  申请人：Vitae Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US07872028B2

  公开（公告）日：2011-01-18

  Described are diaminopropanols of which are orally active and bind to renin to inhibit its activity. They are useful in the treatment or amelioration of diseases associated with elevated. levels of renin activity or in the treatment of aspartic protease mediated disorders. Also described is a method for the use of the diaminopropanols in ameliorating or treating renin related disorders in a subject in need thereof.

  本文描述的是一种口服活性的二氨基丙醇，其能够与肾素结合以抑制其活性。它们可用于治疗或缓解与肾素活性升高有关的疾病，或用于治疗天冬氨酸蛋白酶介导的疾病。本文还描述了一种使用二氨基丙醇缓解或治疗肾素相关疾病的方法，适用于需要治疗的患者。
• Diaminopropanol Renin Inhibitors
  申请人：Baldwin John J.

  公开号：US20090186884A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  Described are diaminopropanols of which are orally active and bind to renin to inhibit its activity. They are useful in the treatment or amelioration of diseases associated with elevated levels of renin activity or in the treatment of aspartic protease mediated disorders. Also described is a method for the use of the diaminopropanols in ameliorating or treating renin related disorders in a subject in need thereof.

  本文描述了口服有效并能与肾素结合以抑制其活性的二氨基丙醇。它们可用于治疗或改善与肾素活性升高有关的疾病，或用于治疗天冬氨酸蛋白酶介导的疾病。还描述了一种使用二氨基丙醇来改善或治疗需要的受体中的肾素相关疾病的方法。
• US7872028B2
  申请人：——

  公开号：US7872028B2

  公开（公告）日：2011-01-18
• [EN] DIAMINOPROPANOL RENIN INHIBITORS<br/>[FR] DIAMINOPROPANOLS INHIBITEURS DE RÉNINE
  申请人：VITAE PHARAMCEUTICALS INC

  公开号：WO2007117557A2

  公开（公告）日：2007-10-18

  [EN] Described are diaminopropanols of which are orally active and bind to renin to inhibit its activity. They are useful in the treatment or amelioration of diseases associated with elevated levels of renin activity or in the treatment of aspartic protease mediated disorders. Also described is a method for the use of the diaminopropanols in ameliorating or treating renin related disorders in a subject in need thereof.
  [FR] L'invention concerne des diamonopropanols qui sont oralement actifs et qui se lient à la rénine, de manière à inhiber son activité. Ils sont utilisés dans le traitement ou l'amélioration de maladies associées à des taux élevés d'activité de la rénine ou dans le traitement des troubles médiés par la protéase aspartique. L'invention concerne un procédé d'utilisation des diaminopropanols dans l'amélioration ou le traitement des troubles liés à la rénine chez un sujet nécessitant ces soins.
• WO2007/117557
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——