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2-(4-methoxybutyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione | 143142-77-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(4-methoxybutyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
英文别名
2-(4-methoxybutyl)isoindoline-1,3-dione;2-(4-Methoxybutyl)isoindole-1,3-dione
2-(4-methoxybutyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione化学式
CAS
143142-77-2
化学式
C13H15NO3
mdl
——
分子量
233.267
InChiKey
DOPOOOQRHFYBPU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    353.0±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.189±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    46.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Enantioselective Organocopper-Catalyzed Hetero Diels–Alder Reaction through <i>in Situ</i> Oxidation of Ethers into Enol Ethers
    作者:Ahmet Yesilcimen、Na-Chuan Jiang、Felix H. Gottlieb、Masayuki Wasa
    DOI:10.1021/jacs.2c01656
    日期:2022.4.13
    We demonstrate that a chiral Cu–BOX complex catalyzes the efficient oxidation of ethers into enol ethers in the presence of trityl acetate. Then, the organocopper promotes stereoselective hetero Diels–Alder reaction between the in situ generated enol ethers and β,γ-unsaturated ketoesters, allowing for rapid access to an array of dihydropyran derivatives possessing three vicinal stereogenic centers.
    我们公开了一种用于烷基醚和杂二烯的对映和非对映选择性结合的催化方法。我们证明了手性 Cu-BOX 配合物在乙酸三苯甲基酯存在下催化醚有效氧化成烯醇醚。然后,有机铜促进原位生成的烯醇醚和 β,γ-不饱和酮酯之间的立体选择性异 Diels-Alder 反应,从而可以快速获得一系列具有三个邻位立体中心的二氢吡喃衍生物。
  • Isoquinoline potassium channel inhibitors
    申请人:Isaacs Richard
    公开号:US20070054892A1
    公开(公告)日:2007-03-08
    The present invention relates to compounds of structural formula I: I useful as potassium channel inhibitors to treat cardiac arrhythmias, and the like.
    本发明涉及结构式I的化合物:I可用作钾通道抑制剂,用于治疗心律失常等。
  • VERWENDUNG SPEZIELLER OFFENKETTIGER ETHERISOCYANATE
    申请人:Covestro Deutschland AG
    公开号:EP3878914A1
    公开(公告)日:2021-09-15
    Die Erfindung betrifft eine Verwendung mindestens eines offenkettigen, ggf. verzweigten, Etherisocyanats mit einer NCO-Funktionalität ≥ 1, bei dem sich zwischen mindestens einer NCO-Gruppe und mindestens einem Ether-Sauerstoffatom 2 oder 3 Kohlenstoffatome befinden, optional in Gegenwart weiterer Reaktionspartner wie Alkohole, Amine, Wasser, CO2, oder auch weiterer Isocyanate mit einer NCO-Funktionalität ≥ 1, optional in Gegenwart mindestens eines Katalysators, zur Steigerung der Reaktionsgeschwindigkeit und/oder Reduzierung der optional benötigten Katalysatormenge bei der Isocyanatmodifizierung. Außerdem betrifft die Erfindung auch ein Zwei-Komponenten-System sowie die daraus erhältlichen Formkörper, Beschichtungen und Verbundteile.
    本发明涉及至少一种 NCO 官能度≥1(其中至少一个 NCO 基团和至少一个醚氧原子之间有 2 或 3 个碳原子)的开链(可选支链)醚异氰酸酯,可选在醇类、胺类、水、二氧化碳等进一步反应物或 NCO 官能度≥1 的进一步异氰酸酯存在下,可选在至少一种催化剂存在下,用于提高反应速率和/或减少异氰酸酯改性过程中催化剂的可选需要量。此外,本发明还涉及一种双组分体系以及由此获得的模制件、涂层和复合材料。
  • Sato, Yasuhiko; Nakai, Hideo; Wada, Masao, Liebigs Annalen der Chemie, 1985, # 6, p. 1099 - 1118
    作者:Sato, Yasuhiko、Nakai, Hideo、Wada, Masao、Mizoguchi, Tomishige、Hatanaka, Yasumaru、et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Hatanaka, Yasumaru; Sato, Yasuhiko; Nakai, Hideo, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 11, p. 1113 - 1124
    作者:Hatanaka, Yasumaru、Sato, Yasuhiko、Nakai, Hideo、Wada, Masao、Mizoguchi, Tomishige、Kanaoka, Yuichi
    DOI:——
    日期:——
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