{1-(cis-4-{[4-(hydroxymethyl)-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}cyclohexyl)-3-[4-(7-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]azetidin-3-yl}acetonitrile | 1422457-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: {1-(cis-4-{[4-(hydroxymethyl)-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}cyclohexyl)-3-[4-(7-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]azetidin-3-yl}acetonitrile
• CAS: 1422457-64-4
• 化学式: C₃₃H₄₁F₃N₈O₃Si
• 分子量: 682.821
• InChiKey: LNJZNIVUUQXLTP-DIVCQZSQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.83
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  127.14
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {3-[4-(7-{[2-(Trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]azetidin-3-yl}acetonitrile dihydrochloride 、 4-{[4-(hydroxymethyl)-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}cyclohexanone 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 {1-(cis-4-{[4-(hydroxymethyl)-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}cyclohexyl)-3-[4-(7-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]azetidin-3-yl}acetonitrile 在 水 、 乙酸乙酯 、 1-(cis-4-{[4-(hydroxymethyl)-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}cyclohexyl)-3-[4-(7-{[2-(trimethyl silyl)ethoxy]methyl}-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]azetidin-3-yl 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 16.08h， 生成 {1-(cis-4-{[4-(hydroxymethyl)-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}cyclohexyl)-3-[4-(7-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]azetidin-3-yl}acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Cyclohexyl Azetidine Derivatives as JAK Inhibitors

  摘要：

  本发明提供了环己基氮杂丙烷衍生物及其组合物和使用方法，可以调节Janus激酶（JAK）的活性，并且可用于治疗与JAK活性相关的疾病，包括炎症性疾病、自身免疫性疾病、癌症和其他疾病。

  公开号：

  US20130045963A1
• 作为产物：
  描述：

  [2-(1,4-dioxaspiro[4.5]dec-8-yloxy)-6-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl]methanol 在 盐酸 、 水 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 {1-(cis-4-{[4-(hydroxymethyl)-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}cyclohexyl)-3-[4-(7-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]azetidin-3-yl}acetonitrile 、 {1-(cis-4-{[4-(hydroxymethyl)-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}cyclohexyl)-3-[4-(7-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]azetidin-3-yl}acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLOHEXYL AZETIDINE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE CYCLOHEXYL-AZÉTIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA JAK

  摘要：

  本发明提供公式(I)的环己基氮杂环丁烷衍生物，以及它们的组合物和使用方法，这些衍生物能够调节Janus激酶（JAK）的活性，并且在治疗与JAK活性相关的疾病，例如炎症性疾病、自身免疫疾病、癌症和其他疾病中有用。

  公开号：

  WO2013026025A1

文献信息

• Cyclohexyl azetidine derivatives as JAK inhibitors
  申请人：Rodgers James D.

  公开号：US09359358B2

  公开（公告）日：2016-06-07

  The present invention provides cyclohexyl azetidine derivatives of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, as well as their compositions and methods of use, that modulate the activity of Janus kinase (JAK) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of JAK including, for example, inflammatory disorders, autoimmune disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了式I的环己基氮杂环衍生物，或其药学上可接受的盐，以及它们的组合物和使用方法，可调节Janus激酶（JAK）的活性，并用于治疗与JAK活性相关的疾病，包括炎症性疾病、自身免疫性疾病、癌症和其他疾病。