摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-(2,2-diethoxyethyl)-N-(3-nitrophenyl)-3-(pyridin-3-yl)-1H-pyrazole-5-amine | 1448317-99-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2,2-diethoxyethyl)-N-(3-nitrophenyl)-3-(pyridin-3-yl)-1H-pyrazole-5-amine
英文别名
2-(2,2-diethoxyethyl)-N-(3-nitrophenyl)-5-pyridin-3-ylpyrazol-3-amine
1-(2,2-diethoxyethyl)-N-(3-nitrophenyl)-3-(pyridin-3-yl)-1H-pyrazole-5-amine化学式
CAS
1448317-99-4
化学式
C20H23N5O4
mdl
——
分子量
397.434
InChiKey
JPTBGUKFXRRHJF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    107
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Substituted phenylimidazopyrazoles and their use
    摘要:
    本申请涉及新颖的1-苯基-1H-咪唑[1,2-b]吡唑衍生物,其制备方法,其用于治疗和/或预防疾病以及用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物,特别是血管生成障碍和过度增殖障碍,其中血管新生起到作用,例如肿瘤性疾病和肿瘤性疾病。这种治疗可以作为单独治疗,也可以与其他药物或其他治疗措施结合使用。
    公开号:
    US20130190290A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-(2,2-diethoxyethyl)-3-(pyridin-3-yl)-1H-pyrazole-5-amine间溴硝基苯 以gave 1.26 g (87% of theory) of the title compound的产率得到1-(2,2-diethoxyethyl)-N-(3-nitrophenyl)-3-(pyridin-3-yl)-1H-pyrazole-5-amine
    参考文献:
    名称:
    SUBSTITUTED PHENYLIMIDAZOPYRAZOLES AND USE THEREOF
    摘要:
    本申请涉及新型1-苯基-1H-咪唑[1,2-b]吡唑衍生物,其制备过程,其用于治疗和/或预防疾病以及其用于制备治疗和/或预防疾病的药物,特别是血管生成障碍和增生性疾病,其中新生血管化起到作用,例如肿瘤性疾病和肿瘤性疾病。这种治疗可以作为单一疗法进行,也可以与其他药物或进一步治疗措施结合使用。
    公开号:
    US20150005288A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • SUBSTITUIERTE PHENYLIMIDAZOPYRAZOLE UND IHRE VERWENDUNG
    申请人:Bayer Pharma Aktiengesellschaft
    公开号:EP2807162B1
    公开(公告)日:2017-06-07
  • US9394309B2
    申请人:——
    公开号:US9394309B2
    公开(公告)日:2016-07-19
  • [DE] SUBSTITUIERTE PHENYLIMIDAZOPYRAZOLE UND IHRE VERWENDUNG<br/>[EN] SUBSTITUTED PHENYLIMIDAZOPYRAZOLES AND USE THEREOF<br/>[FR] PHÉNYLIMIDAZOPYRAZOLES SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION
    申请人:BAYER PHARMA AG
    公开号:WO2013110590A1
    公开(公告)日:2013-08-01
    Die vorliegende Anmeldung betrifft neue 1-Phenyl-1H-imidazo[1,2-b]pyrazol-Derivate der Formel (I), Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung zur Behandlung und/oder Prävention von Krankheiten sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prävention von Krankheiten, insbesondere von angiogenen Erkrankungen und hyperproliferativen Erkrankungen, bei denen Neovaskularisierung eine Rolle spielt, wie beispielsweise Krebs- und Tumorerkrankungen. Solche Behandlungen können als Monotherapie oder auch in Kombination mit anderen Arzneimitteln oder weiteren therapeutischen Maßnahmen erfolgen.
查看更多

同类化合物

(S)-氨氯地平-d4 (R,S)-可替宁N-氧化物-甲基-d3 (R)-(+)-2,2'',6,6''-四甲氧基-4,4''-双(二苯基膦基)-3,3''-联吡啶(1,5-环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-N'-亚硝基尼古丁 (R)-DRF053二盐酸盐 (5E)-5-[(2,5-二甲基-1-吡啶-3-基-吡咯-3-基)亚甲基]-2-亚磺酰基-1,3-噻唑烷-4-酮 (5-溴-3-吡啶基)[4-(1-吡咯烷基)-1-哌啶基]甲酮 (5-氨基-6-氰基-7-甲基[1,2]噻唑并[4,5-b]吡啶-3-甲酰胺) (2S,2'S)-(-)-[N,N'-双(2-吡啶基甲基]-2,2'-联吡咯烷双(乙腈)铁(II)六氟锑酸盐 (2S)-2-[[[9-丙-2-基-6-[(4-吡啶-2-基苯基)甲基氨基]嘌呤-2-基]氨基]丁-1-醇 (2R,2''R)-(+)-[N,N''-双(2-吡啶基甲基)]-2,2''-联吡咯烷四盐酸盐 (1'R,2'S)-尼古丁1,1'-Di-N-氧化物 黄色素-37 麦斯明-D4 麦司明 麝香吡啶 鲁非罗尼 鲁卡他胺 高氯酸N-甲基甲基吡啶正离子 高氯酸,吡啶 高奎宁酸 马来酸溴苯那敏 马来酸氯苯那敏-D6 马来酸左氨氯地平 顺式-双(异硫氰基)(2,2'-联吡啶基-4,4'-二羧基)(4,4'-二-壬基-2'-联吡啶基)钌(II) 顺式-二氯二(4-氯吡啶)铂 顺式-二(2,2'-联吡啶)二氯铬氯化物 顺式-1-(4-甲氧基苄基)-3-羟基-5-(3-吡啶)-2-吡咯烷酮 顺-双(2,2-二吡啶)二氯化钌(II) 水合物 顺-双(2,2'-二吡啶基)二氯化钌(II)二水合物 顺-二氯二(吡啶)铂(II) 顺-二(2,2'-联吡啶)二氯化钌(II)二水合物 韦德伊斯试剂 非那吡啶 非洛地平杂质C 非洛地平 非戈替尼 非布索坦杂质66 非尼拉朵 非尼拉敏 雷索替丁 阿雷地平 阿瑞洛莫 阿扎那韦中间体 阿培利司N-6 阿伐曲波帕杂质40 间硝苯地平 间-硝苯地平 镉,二碘四(4-甲基吡啶)- 锌,二溴二[4-吡啶羧硫代酸(2-吡啶基亚甲基)酰肼]-