1β,2,3,4,4α,4bα,5,6,7,8,8a,9,10,10aα-tetradecahydro-8aβ,4aβ-(epithiomethano)-1α-methyl-2,7-phenanthradione 2-(ethylene acetal) | 105619-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 1β,2,3,4,4α,4bα,5,6,7,8,8a,9,10,10aα-tetradecahydro-8aβ,4aβ-(epithiomethano)-1α-methyl-2,7-phenanthradione 2-(ethylene acetal)
• CAS: 105619-52-1
• 化学式: C₁₈H₂₆O₃S
• 分子量: 322.469
• InChiKey: BKMXRBJZVWOMNC-WSOGKROESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.41
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1β,2,3,4,4α,4bα,5,6,7,8,8a,9,10,10aα-tetradecahydro-8aβ,4aβ-(epithiomethano)-1α-methyl-2,7-phenanthradione 2-(ethylene acetal) 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以64%的产率得到1β,2,3,4,4a,4bα,5,6,7,8,8a,9,10,10aα-tetradecahydro-8aβ,4aβ-(epithiomethano)-1α-methyl-2,7-phenanthradione 1,1-dioxide 2-(ethylene acetal)
  参考文献：
  名称：

  Bruceantin support studies. 10. Use of an axial .beta.-face thiomethyl control element in intramolecular conjugate additions. Synthesis of a tricyclic bruceantin precursor

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00380a020
• 作为产物：
  描述：

  在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1β,2,3,4,4α,4bα,5,6,7,8,8a,9,10,10aα-tetradecahydro-8aβ,4aβ-(epithiomethano)-1α-methyl-2,7-phenanthradione 2-(ethylene acetal)
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular 1,4-addition of .alpha.-heteroatom-substituted radicals to .beta.,.beta.-disubstituted enones. Applications to tandem cyclizations

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00026a030