N-[4-(hydroxycarbonyl)-3-(2-nitro-4-trifluoromethylphenoxy)]phenylacetamide | 146858-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[4-(hydroxycarbonyl)-3-(2-nitro-4-trifluoromethylphenoxy)]phenylacetamide
• 英文别名: 4-Acetamido-2-[2-nitro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]benzoic acid
• CAS: 146858-18-6
• 化学式: C₁₆H₁₁F₃N₂O₆
• 分子量: 384.268
• InChiKey: ZTWRHDPXBUGNEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 N-[4-(Allyloxycarbonyl)-3-(2-nitro-4-trifluoromethylphenoxy)]phenylacetamide 、 potassium 2-ethylhexanoate 在 盐酸 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以14.91 g (82.6%)的产率得到N-[4-(hydroxycarbonyl)-3-(2-nitro-4-trifluoromethylphenoxy)]phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Dibenz[b,f][1,4]oxazepin-11(10H)-ones for multidrug resistance reversing

  摘要：

  本发明涉及一种式子I的化合物：##STR1## 其中，p为1至3；R.sup.1和R.sup.2各自独立地是氢或酰基R.sup.6 CO--，其中R.sup.6为C.sub.1-6烷基，C.sub.3-7环烷基，C.sub.2-7烯基，芳基或式子##STR2##的基团；R.sup.3为氢或氯；R.sup.4和R.sup.5各自独立地是C.sub.1-6烷基。式子I的化合物对于逆转癌症药物的多药耐药性是有用的。

  公开号：

  US05173486A1

文献信息

• Dibenz[B,F][1,4]oxazepin-11(10H)-ones for multidrug resistance reversing agents
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP0529386A1

  公开（公告）日：1993-03-03

  This invention relates to a compound of formula I wherein    p is 1 to 3;    R¹ and R² each are independently hydrogen or an acyl group R⁶CO-, in which R⁶ is C₁₋₆ alkyl, C₃₋₇ cycloalkyl, C₂₋₇ alkenyl, aryl or radical of the formula    R³ is hydrogen or chloro;    R⁴ and R⁵ each are independently C₁₋₆ alkyl. Compounds of formula I are useful for the reversal of multidrug resistance of cancer drugs.

  本发明涉及一种式 I 的化合物 其中 p 为 1 至 3； R¹ 和 R² 各自独立地为氢或酰基 R⁶CO-，其中 R⁶ 是 C₁₋₆ 烷基、C₃₋₇ 环烷基、C₂₋₇ 烯基、芳基或式中的基团 R³ 是氢或氯； R⁴ 和 R⁵ 各自独立地为 C₁₋₆ 烷基。 式 I 的化合物可用于逆转抗癌药物的多药耐药性。
• US5173486A
  申请人：——

  公开号：US5173486A

  公开（公告）日：1992-12-22