N-{4-[(2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)amino]phenyl}-2-{[(5-chloro-2-thienyl)carbonyl]amino}nicotinamide | 1161836-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-{4-[(2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)amino]phenyl}-2-{[(5-chloro-2-thienyl)carbonyl]amino}nicotinamide
• 英文别名: N-{4-[(2-{[tert-butyl(dimethyl)-silyl]oxy}ethyl)amino]phenyl}-2-{[(5-chloro-2-thienyl)carbonyl]amino}nicotinamide；N-[4-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethylamino]phenyl]-2-[(5-chlorothiophene-2-carbonyl)amino]pyridine-3-carboxamide
• CAS: 1161836-32-3
• 化学式: C₂₅H₃₁ClN₄O₃SSi
• 分子量: 531.151
• InChiKey: SIBNOUAJORWKRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.73
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{4-[(2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)amino]phenyl}-2-{[(5-chloro-2-thienyl)carbonyl]amino}nicotinamide 、 溴化氰 、 碳酸氢钠 、 生成 N-{4-[(2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)(cyano)amino]phenyl}-2-{[(5-chloro-2-thienyl)carbonyl]amino}nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  Iminooxazolidine Derivatives and Their Use

  摘要：

  本申请涉及新型亚胺氧氮杂环衍生物，其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病的用途，以及其用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是血栓栓塞性疾病。

  公开号：

  US20100004292A1
• 作为产物：
  描述：

  2-{[(5-chloro-2-thienyl)carbonyl]amino}nicotinic acid 、 N-(2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)benzene-1,4-diamine 、 2-(1H-Benzotriazole-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 反应 64.0h， 生成 N-{4-[(2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)amino]phenyl}-2-{[(5-chloro-2-thienyl)carbonyl]amino}nicotinamide 、
  参考文献：
  名称：

  Iminooxazolidine Derivatives and Their Use

  摘要：

  本申请涉及新型亚胺氧氮杂环衍生物，其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病的用途，以及其用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是血栓栓塞性疾病。

  公开号：

  US20100004292A1