2-(Diethylamino)-3,6-dimethylpyridin | 35774-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(Diethylamino)-3,6-dimethylpyridin
• 英文别名: N,N-diethyl-3,6-dimethylpyridin-2-amine
• CAS: 35774-63-1
• 化学式: C₁₁H₁₈N₂
• 分子量: 178.277
• InChiKey: SFXYRGHKHARBGF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  259.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.957±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  16.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基三嗪 、 1-(二乙氨基)丙炔 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 168.0h， 以41%的产率得到2-(Diethylamino)-3,6-dimethylpyridin
  参考文献：
  名称：

  Neunhoeffer, Hans; Clausen, Monika; Voetter, Hans-Dieter, Liebigs Annalen der Chemie, 1985, # 9, p. 1732 - 1751

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The ring transformation of 1,2,3-triazines.
  作者：Takashi ITOH、Mamiko OKADA、Kazuhiro NAGATA、Kentaro YAMAGUCHI、Akio OHSAWA

  DOI：10.1248/cpb.38.2108

  日期：——

  Monocyclic 1, 2, 3-triazines reacted with electron rich dienophiles to give pyridines and pyridazines. 4, 6-Disubstituted 1, 2, 3-triazine was denitrogenated to the azete intermediate, which afforded isomeric pyridines. 2, 5-Dihydrotriazines were oxidized by m-chloroperbenzoic acid to give 1, 2, 3-triazoles. Ring transformations of other triazine derivatives are also reported.

  富电子的双烯亲电试剂与单环1, 2, 3-三嗪反应生成吡啶和吡啶嗪。4, 6-二取代的1, 2, 3-三嗪经过脱氮作用生成偶氮中间体，进而得到异构吡啶。2, 5-二氢三嗪被间氯过氧苯甲酸氧化生成1, 2, 3-三氮唑。还报道了其他三嗪衍生物的环转换反应。
• ITOH, TAKASHI;OKADA, MAMIKO;NAGATA, KAZUHIRO;YAMAGUCHI, KENTARO;OHSAWA, A+, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N, C. 2108-2111
  作者：ITOH, TAKASHI、OKADA, MAMIKO、NAGATA, KAZUHIRO、YAMAGUCHI, KENTARO、OHSAWA, A+

  DOI：——

  日期：——
• NEUNHOEFFER, H.;CLAUSEN, M.;VOETTER, H. -D.;OHL, H.;KRUEGER, C.;ANGERMUND+, LIEBIGS ANN. CHEM., 1985, N 9, 1732-1751
  作者：NEUNHOEFFER, H.、CLAUSEN, M.、VOETTER, H. -D.、OHL, H.、KRUEGER, C.、ANGERMUND+

  DOI：——

  日期：——
• MODULATORS OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR
  申请人：Miller Mark Thomas

  公开号：US20170196862A2

  公开（公告）日：2017-07-13

  The present invention features a compound of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R 1 , R 2 , R 3 , W, X, Y, Z, n, o, p, and q are defined herein, for the treatment of CFTR mediated diseases, such as cystic fibrosis. The present invention also features pharmaceutical compositions, method of treating, and kits thereof.