N-(4-fluorophenyl)-N-methylpivalamide | 1379263-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-fluorophenyl)-N-methylpivalamide
• 英文别名: N-(4-fluorophenyl)-N,2,2-trimethylpropanamide
• CAS: 1379263-75-8
• 化学式: C₁₂H₁₆FNO
• 分子量: 209.264
• InChiKey: KLACRKLBYNSTDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-fluorophenyl)-N-methylpivalamide 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 N-(4-fluorophenyl)-N,2,2-trimethylpropanethioamide
  参考文献：
  名称：

  钯 (II) 催化的 C(sp3)–H 偶联对饱和氮杂环化合物和 N-甲胺进行 α-芳基化

  摘要：

  首次开发了 Pd(II) 催化吡咯烷、哌啶、氮杂环庚烷和 N-甲胺与芳基硼酸的 α-C(sp(3))-H 芳基化反应。这种转化适用于多种吡咯烷和硼酸，包括杂芳族硼酸。还实现了吡咯烷的非对映选择性一锅杂二芳基化。

  DOI：

  10.1021/jacs.5b06740
• 作为产物：
  描述：

  N,2,2-三甲基-N-苯基丙酰胺 在 triethylamine pentahydrogen fluoride salt 、 4-碘甲苯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以8%的产率得到N-(4-fluorophenyl)-N-methylpivalamide
  参考文献：
  名称：

  使用电化学产生的高价碘芳烃对苯胺进行对位氟化

  摘要：

  提出了一种用于苯胺选择性对位氟化的电化学转化。在此，阳极生成的 ArIF2 介导了多种 20 种不同苯胺的转化，产率高达 86%。在离子液体/二氯甲烷混合物中可持续且易于实施的方案代表了传统试剂介导合成方案的有希望的替代方案。

  DOI：

  10.1002/chem.202201029

文献信息

• [EN] FLUORINATION OF ARYL COMPOUNDS<br/>[FR] FLUORATION DE COMPOSÉS ARYLE
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2013188554A1

  公开（公告）日：2013-12-19

  The invention provides compositions and methods of using the compositions in fluorinating aryl precursors containing a leaving group replaceable by fluoride ion. The compositions include a metal ion source, a fluoride ion source, and a compound, which is an aryl precursor of the aryl fluoride, and which has a leaving group replaceable by the fluoride. Exemplary methods of the invention make use of such compositions and methods to prepare an aryl fluoride compound. In an exemplary embodiment, the fluoride ion source is a source of 18F.

  本发明提供了组合物和使用这些组合物的方法，用于氟化含有可被氟离子取代的离去基的芳基前体。这些组合物包括金属离子源、氟离子源和化合物，该化合物是芳基氟化物的芳基前体，并且具有可被氟离子取代的离去基。本发明的示例方法利用这些组合物和方法制备芳基氟化物化合物。在一个示例实施例中，氟离子源是18F的源。
• FLUORINATION OF ARYL COMPOUNDS
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA

  公开号：US20150175508A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The invention provides compositions and methods of using the compositions in fluorinating aryl precursors containing a leaving group replaceable by fluoride ion. The compositions include a metal ion source, a fluoride ion source, and a compound, which is an aryl precursor of the aryl fluoride, and which has a leaving group replaceable by the fluoride. Exemplary methods of the invention make use of such compositions and methods to prepare an aryl fluoride compound. In an exemplary embodiment, the fluoride ion source is a source of 18 F.

  本发明提供了组合物及其在氟化含有可被氟离子替换的离去基的芳基前体中的使用方法。该组合物包括金属离子源、氟离子源和化合物，该化合物是芳基前体的芳基氟化物，其具有可被氟离子替换的离去基。本发明的示例方法利用这种组合物和方法制备芳基氟化物化合物。在一个示例实施例中，氟离子源是18F的源。
• Pyrimidine urea compound containing isoxazolines and use thereof
  申请人：SHENYANG SINOCHEM AGROCHEMICALS R&D CO., LTD

  公开号：US10550111B2

  公开（公告）日：2020-02-04

  The present invention relates to herbicide. Specifically to a kind of uracil compounds containing isoxazoline ring and the uses thereof. The present invention compounds have very good herbicidal activity, can effectively control weeds, such as Echinochloa crusgalli, Setaria viridis, Cyperus difformis, Juncellus serotinus, Digitaria sangunalis, Arthraxon hispidus, Abutilon theophrasti, Zinnia elegans, Amaranthus retrofluxes, Portulaca oleracea, Xanthium sibiricum, Solanum nigrum, Cassia tora, Hibiscus trionum, Glycine soja, an so on. They can effectively control weeds even at lower doses. The present invention compounds also safe to wheats, corns and rices, and can used as herbicides in agriculture fields.

  本发明涉及除草剂。具体涉及一种含有异噁唑啉环的尿嘧啶化合物及其用途。本发明化合物具有很好的除草活性，能有效防除杂草，如Echinochloa crusgalli, Setaria viridis, Cyperus difformis, Juncellus serotinus, Digitaria sangunalis、Arthraxon hispidus、 Abutilon theophrasti、 Zinnia elegans、 Amaranthus retrofluxes、 Portulaca oleracea、 Xanthium sibiricum、 Solanum nigrum、 Cassia tora、 Hibiscus trionum、 Glycine soja 等。即使剂量较低，它们也能有效防除杂草。本发明的化合物对小麦、玉米和大米也很安全，可用作农田除草剂。
• Copper-Mediated Fluorination of Aryl Iodides
  作者：Patrick S. Fier、John F. Hartwig

  DOI：10.1021/ja304410x

  日期：2012.7.4

  The synthesis of aryl fluorides has been studied intensively because of the importance of aryl fluorides in pharmaceuticals, agrochemicals, and materials. The stability, reactivity, and biological properties of aryl fluorides can be distinct from those of the corresponding arenes. Methods for the synthesis of aryl fluorides, however, are limited. We report the conversion of a diverse set of aryl iodides to the corresponding aryl fluorides. This reaction occurs with a cationic copper reagent and silver fluoride. Preliminary results suggest this reaction is enabled by a facile reductive elimination from a cationic arylcopper(III) fluoride.
• US9452959B2
  申请人：——

  公开号：US9452959B2

  公开（公告）日：2016-09-27