3-n-butyl-8-methyl-quinazolin-4-one | 113260-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-n-butyl-8-methyl-quinazolin-4-one
• 英文别名: 3-butyl-8-methylquinazolin-4(3H)-one；3-Butyl-8-methylquinazolin-4-one
• CAS: 113260-92-7
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O
• 分子量: 216.283
• InChiKey: INYWAHWHUKXTCH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  73-75 °C(Solv: methanol (67-56-1); water (7732-18-5))
• 沸点：
  362.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-甲基苯甲酸 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-n-butyl-8-methyl-quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Gupton, John T.; Miller, John F.; Bryant, Robert D., Tetrahedron, 1987, vol. 43, # 8, p. 1747 - 1752

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Furan-2-carbaldehydes as C1 building blocks for the synthesis of quinazolin-4(3<i>H</i>)-ones <i>via</i> ligand-free photocatalytic C–C bond cleavage
  作者：Wenjia Yu、Xianwei Zhang、Bingjie Qin、Qiyang Wang、Xuhong Ren、Xinhua He

  DOI：10.1039/c8gc00079d

  日期：——

  efficient green C1 building blocks to synthesize bioactive quinazolin-4(3H)-ones by ligand-free photocatalytic C–C bond cleavage. Notably, protection of hydroxyl, carboxyl, amide, or secondary amino groups is not required. Mechanistic studies suggest that conjugated N,O-tridentate copper complexes act as novel photoinitiators under visible light.

  呋喃-2-甲醛作为生物质衍生的化学品，被用作有效的绿色C1构建基块，可通过无配体的光催化C–C键裂解来合成生物活性喹唑啉4（3 H）-酮。特别地，不需要保护羟基，羧基，酰胺或仲氨基。机理研究表明，在可见光下，共轭的N，O-三齿铜络合物可作为新型光引发剂。
• GUPTON, J. T.;MILLER, J. F.;BRYANT, R. D.;MALONEY, P. R.;FOSTER, B. S., TETRAHEDRON, 43,(1987) N 8, 1747-1752
  作者：GUPTON, J. T.、MILLER, J. F.、BRYANT, R. D.、MALONEY, P. R.、FOSTER, B. S.

  DOI：——

  日期：——