| 1638527-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• CAS: 1638527-19-1
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₄S
• 分子量: 315.35
• InChiKey: SKFCPMSWDLOKOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.16
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  67.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-甲基-4-氧-4H-1-苯并吡喃-3-甲醛 在 sodium acetate 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  6-甲基3-苯甲酰基2,4-噻唑烷二酮/ 2,4-咪唑烷二酮/ 2-硫代-咪唑烷-4-酮化合物：新型活性氧清除剂

  摘要：

  抗氧化剂对人体健康的好处通常归因于其潜在的去除活性氧的能力，从而提供抗氧化应激的保护。本文首次通过化学发光，电子顺磁共振，自旋俘获和2,2-二苯基-1-吡咯并肼基（DPPH •）评估了九种6-甲基3-苯甲酰基衍生物（CM）的自由基清除活性。方法。总抗氧化剂容量也使用铁-铁嗪试剂测量。在β环N3位具有氢原子的化合物可有效地猝灭由KO 2 / 18-冠冕-6-醚系统（超氧阴离子自由基的来源）产生的CL ，且剂量依赖性0.05–1 mmol / L的范围[IC 50范围从0.353（0.04）到0.668（0.05）mmol / L]。所研究的化合物对Fenton反应产生的羟基自由基（HO • HO •）具有明显的清除作用，浓度为2.5 mmol / L时，范围为24.0％至61.0％。此外，还发现所检测的化合物可抑制DPPH •，在相同浓度下，其抑制范围为51.9％至97.4％。另外，总抗氧化

  DOI：

  10.1002/bio.2554