(3R,4S,8R,9S)-7,7-dimethyl-5,6-diazapentacyclo[8.3.2.02,13.03,9.04,8]pentadeca-5,11,14-triene | 107709-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 多环烃
• 英文名称: (3R,4S,8R,9S)-7,7-dimethyl-5,6-diazapentacyclo[8.3.2.02,13.03,9.04,8]pentadeca-5,11,14-triene
• CAS: 107709-02-4
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂
• 分子量: 226.321
• InChiKey: IRVHABKRBLTVNG-SBHIMVEQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.08
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  24.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tetracyclo <5.3.2.0^2,10.0^3,6>dodeca-4,8,11-triene 、 2-重氮丙烷 以 乙醚 为溶剂， 反应 6.0h， 以24%的产率得到(3R,4S,8R,9S)-7,7-dimethyl-5,6-diazapentacyclo[8.3.2.02,13.03,9.04,8]pentadeca-5,11,14-triene
  参考文献：
  名称：

  在1,3偶极子和二烯类咪唑四环[5.3.2.0 2,10。0 3,6 ] dodeca-4,8,11-三烯

  摘要：

  1,3，偶极和二烯与过量的四环5.3.2.0 2,10 .0 3,6 ] dodeca-4,8,11-三烯（1）平稳反应，可在高选择性反应中获得良好的一加合物收率。1,3-偶极和二烯对1的攻击仅发生在高同苯二烯残基的环丁烯部分。温度依赖性11 H NMR光谱清楚地表明，所有1，3-偶极加合物的同向立二烯部分均是异构动力学异构的。在苯甲腈氧化物-1加合物的情况下，评估了两个平衡价互变异构体之间的比率。简要讨论了环加成的位点选择性和表面选择性以及化合价异构化过程的不对称性。特别地，构象和角度应变效应被提出来解释1，3偶极加合物的各向异性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87663-8

文献信息

• BURDISSO M.; GAMBA A.; GANDOLFI R.; PEVARELLO P., TETRAHEDRON, 42,(1986) N 15, 4355-4360
  作者：BURDISSO M.、 GAMBA A.、 GANDOLFI R.、 PEVARELLO P.

  DOI：——

  日期：——