| 1312923-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1312923-35-5
• 化学式: C₂₄H₂₀F₆O₂
• 分子量: 454.412
• InChiKey: GVSSQDAREKLUQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.46
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 lithium tetrafluoroborate 、 tris(bipyridine)ruthenium(II) dichloride hexahydrate 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以83%的产率得到[(1S,4aS,8aS)-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-1H-isochromen-1-yl]-[4-(trifluoromethyl)phenyl]methanone
  参考文献：
  名称：

  自由基阴离子杂狄尔斯-阿尔德环加成的可见光光催化

  摘要：

  我们发现了束缚双（烯酮）的光催化分子内异质-Diels-Alder 反应。这种转变涉及烯酮自由基阴离子的中介，并构成缺电子异二烯与电子错配的烯酮亲二烯体的正式偶联。该方法的非对映选择性和区域选择性很高，并且二氢吡喃产物易于进行各种合成有用的转化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.02.066