ethyl 2-((3-hydroxyphenyl)thio)-2-methylpropanoate | 672932-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: ethyl 2-((3-hydroxyphenyl)thio)-2-methylpropanoate
• 英文别名: ethyl 2-(3-hydroxy-phenylsulfanyl)-2-methyl-propionate；ethyl 2-(3-hydroxyphenyl)sulfanyl-2-methylpropanoate
• CAS: 672932-16-0
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃S
• 分子量: 240.323
• InChiKey: VMHPBZKVFYWNFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-((3-hydroxyphenyl)thio)-2-methylpropanoate 在 Oxone 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 ethyl 2-((3-hydroxyphenyl)sulfonyl)-2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF THE BETA-3 ADRENERGIC RECEPTOR USEFUL FOR THE TREATMENT OR PREVENTION OF DISORDERS RELATED THERETO
  [FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR ADRÉNERGIQUE BÊTA 3 UTILE DANS LE TRAITEMENT OU LA PRÉVENTION DE TROUBLES ASSOCIÉS À CEUX-CI

  摘要：

  本发明涉及式(Ia)化合物及其调节β-3肾上腺素能受体活性的药物组合物。本发明的化合物及其药物组合物针对治疗β-3肾上腺素能受体介导的疾病的方法，例如心力衰竭；心力衰竭中的心脏功能；与心力衰竭相关的死亡率、再梗死和/或住院；急性心力衰竭；急性失代偿性心力衰竭；充血性心力衰竭；重度充血性心力衰竭；与心力衰竭相关的器官损伤（例如肾损伤或衰竭、心脏瓣膜问题、心律问题和/或肝损伤）；因左室功能障碍引起的心力衰竭；射血分数正常的心力衰竭；心肌梗死后心血管死亡率；左室衰竭或左室功能障碍患者的心血管死亡率；左室衰竭；左室功能障碍；纽约心脏协会（NYHA）分类系统的II级心力衰竭；纽约心脏协会（NYHA）分类系统的III级心力衰竭；纽约心脏协会（NYHA）分类系统的IV级心力衰竭；放射性核素心室造影LVEF<40%；超声心动图或心室对比血管造影LVEF≤35%；以及相关病症。

  公开号：

  WO2017214002A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-2-甲基丙酸乙酯 、 3-羟基苯硫酚 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 25.75h， 生成 ethyl 2-((3-hydroxyphenyl)thio)-2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF THE BETA-3 ADRENERGIC RECEPTOR USEFUL FOR THE TREATMENT OR PREVENTION OF DISORDERS RELATED THERETO
  [FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR ADRÉNERGIQUE BÊTA 3 UTILE DANS LE TRAITEMENT OU LA PRÉVENTION DE TROUBLES ASSOCIÉS À CEUX-CI

  摘要：

  本发明涉及式(Ia)化合物及其调节β-3肾上腺素能受体活性的药物组合物。本发明的化合物及其药物组合物针对治疗β-3肾上腺素能受体介导的疾病的方法，例如心力衰竭；心力衰竭中的心脏功能；与心力衰竭相关的死亡率、再梗死和/或住院；急性心力衰竭；急性失代偿性心力衰竭；充血性心力衰竭；重度充血性心力衰竭；与心力衰竭相关的器官损伤（例如肾损伤或衰竭、心脏瓣膜问题、心律问题和/或肝损伤）；因左室功能障碍引起的心力衰竭；射血分数正常的心力衰竭；心肌梗死后心血管死亡率；左室衰竭或左室功能障碍患者的心血管死亡率；左室衰竭；左室功能障碍；纽约心脏协会（NYHA）分类系统的II级心力衰竭；纽约心脏协会（NYHA）分类系统的III级心力衰竭；纽约心脏协会（NYHA）分类系统的IV级心力衰竭；放射性核素心室造影LVEF<40%；超声心动图或心室对比血管造影LVEF≤35%；以及相关病症。

  公开号：

  WO2017214002A1

文献信息

• 1,2,4-Triazine Derivatives, Preparation and Use Thereof in Human Therapy
  申请人：Dupont-Passelaigue Elisabeth

  公开号：US20080167313A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  The invention concerns 3,5-dioxo-(2H,4H)-1,2,4-triazine derivatives of general formula (I), wherein: R 1 and R 2 , identical or different, represent a branched or linear C 1 -C 7 alkyl or alkenyl radical, a C 1 -C 6 alkyl radical substituted by groups such as trifluoromethyl, C 5 -C 6 cycloalkyl, nitrile, C 1 -C 4 alkoxycarbonylvinyl, hydroxycarbonylvinyl, C 1 -C 4 alkoxycarbonyl, carboxylate, benzyloxy or phenyl (for which the phenyl ring is optionally substituted by one or more groups such as C 1 -C 4 alkoyl, C 1 -C 4 alkoxy, nitro, halogen, trifluoromethyl); YR 3 represents oxygen or NR 3 for which R 3 represents hydrogen, a linear or branched C 1 -C 7 alkyl or alkenyl radical, a C 1 -C 6 alkyl radical substituted by groups such as trifluoromethyl or phenyl (for which the phenyl ring is optionally substituted by one or more groups such as C 1 -C 4 alkoyl, C 1 -C 4 alkoxy, nitro, halogen, trifluoromethyl); Z represents an oxygen atom or a carbon atom capable of being bound to the ortho, meta or para positions of the phenyl group of formula I; n can be 0 to 5 when Z=C or 2 to 4 when Z=O; X represents oxygen or sulphur; R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 represent hydrogen or fluorine; R 9 , R 10 and R 11 represent hydrogen or a linear or branched C 1 -C 5 alkyl group as well as the pharmaceutically acceptable base addition salts, and the various enantiomers of compounds having asymmetric carbons, and their mixtures in all proportions including in particular the racemic mixtures.

  该发明涉及一般式（I）的3,5-二氧代-(2H,4H)-1,2,4-三嗪衍生物，其中：R1和R2，相同或不同，代表分支或直链的C1-C7烷基或烯基基团，被三氟甲基、C5-C6环烷基、腈基、C1-C4烷氧羰基乙烯基、羟基羰基乙烯基、C1-C4烷氧羰基、羧酸酯、苄氧基或苯基等基团取代的C1-C6烷基基团（其中苯环可选择地被一个或多个基团如C1-C4烷酰基、C1-C4烷氧基、硝基、卤素、三氟甲基取代）；YR3代表氧或NR3，其中R3代表氢、直链或分支的C1-C7烷基或烯基基团，被三氟甲基或苯基等基团取代的C1-C6烷基基团（其中苯环可选择地被一个或多个基团如C1-C4烷酰基、C1-C4烷氧基、硝基、卤素、三氟甲基取代）；Z代表一氧原子或一碳原子，能够与一般式I的苯基的邻位、间位或对位结合；当Z=C时，n可以为0至5，当Z=O时，n可以为2至4；X代表氧或硫；R4、R5、R6、R7和R8代表氢或氟；R9、R10和R11代表氢或直链或分支的C1-C5烷基基团，以及药学上可接受的碱盐，以及具有不对称碳的化合物的各种对映体以及它们在所有比例中的混合物，包括特别是消旋混合物。
• FURAN OR THIOPHENE DERIVATIVE AND MEDICINAL USE THEREOF
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1535915A1

  公开（公告）日：2005-06-01

  The present invention provides a compound represented by the formula (I): [wherein R is an optionally substituted hydrocarbon group or an optionally substituted heterocyclic group, p is 0, 1 or 2, and when p is 2, each R may be the same or different, R1 is a hydrogen atom or an optionally substituted hydrocarbon group, R2 is an optionally substituted aromatic group, Ring A is an optionally substituted monocyclic aromatic ring or optionally substituted bicyclic aromatic fused ring, X1 is an oxygen atom or a sulfur atom, X2 is a bond, an oxygen atom or -S(O)n- (wherein n is 0, 1 or 2), Y is a bond, an oxygen atom, -S(O)m-, -C(=O)-N(R3)- or -N(R3)-C(=O)- (R3 is a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group or an optionally substituted heterocyclic group, and m is 0, 1 or 2), M1, M2 and M3 may be the same or different and are each independently a bond or an optionally substituted divalent aliphatic hydrocarbon group, and M4 is an optionally substituted divalent aliphatic hydrocarbon group] or a salt thereof, which is useful as a prophylactic and/or therapeutic agent for lipid metabolism abnormality, arteriosclerotic disease and sequelae thereof, diabetes mellitus and the like.

  本发明提供了一种由式（I）表示的化合物： [其中 R 为任选取代的烃基或任选取代的杂环基，p 为 0、1 或 2，当 p 为 2 时，每个 R 可以相同或不同，R1 为氢原子或任选取代的烃基，R2 为任选取代的芳香基、环 A 是任选取代的单环芳香环或任选取代的双环芳香融合环，X1 是氧原子或硫原子，X2 是键、氧原子或 -S(O)n- （其中 n 是 0、1 或 2），Y 是键、氧原子、-S(O)m-、-R3是氢原子、任选取代的烃基或任选取代的杂环基，m是0、1或2），M1、M2和M3可以相同或不同，各自独立地是键或任选取代的二价脂族烃基、和 M4 是任选取代的二价脂族烃基]或其盐，可用作脂质代谢异常、动脉硬化疾病及其后遗症、糖尿病等的预防和/或治疗剂。
• Modulators of the beta-3 adrenergic receptor useful for the treatment or prevention of disorders related thereto
  申请人：Arena Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10479797B2

  公开（公告）日：2019-11-19

  The present invention relates to compounds of Formula (Ia) and pharmaceutical compositions thereof that modulate the activity of the beta-3 adrenergic receptor. Compounds of the present invention and pharmaceutical compositions thereof are directed to methods useful in the treatment of a beta-3 adrenergic receptor-mediated disorder, such as, heart failure; cardiac performance in heart failure; mortality, reinfarction, and/or hospitalization in connection with heart failure; acute heart failure; acute decompensated heart failure; congestive heart failure; severe congestive heart failure; organ damage associated with heart failure (e.g., kidney damage or failure, heart valve problems, heart rhythm problems, and/or liver damage); heart failure due to left ventricular dysfunction; heart failure with normal ejection fraction; cardiovascular mortality following myocardial infarction; cardiovascular mortality in patients with left ventricular failure or left ventricular dysfunction; left ventricular failure; left ventricular dysfunction; class II heart failure using the New York Heart Association (NYHA) classification system; class III heart failure using the New York Heart Association (NYHA) classification system; class IV heart failure using the New York Heart Association (NYHA) classification system; LVEF<40% by radionuclide ventriculography; LVEF≤35% by echocardiography or ventricular contrast angiography; and conditions related thereto.

  本发明涉及调节β-3肾上腺素能受体活性的式(Ia)化合物及其药物组合物。本发明的化合物及其药物组合物用于治疗β-3肾上腺素能受体介导的疾病，如心力衰竭；心力衰竭时的心脏表现；与心力衰竭有关的死亡率、再梗塞和/或住院治疗；急性心力衰竭；急性失代偿性心力衰竭；充血性心力衰竭；严重充血性心力衰竭；与心力衰竭有关的器官损伤（如：肾脏损伤或衰竭、心脏瓣膜问题、心律问题等）、左心室功能不全导致的心力衰竭；射血分数正常的心力衰竭；心肌梗塞后的心血管死亡率；左心室功能不全或左心室功能障碍患者的心血管死亡率；左心室功能不全；左心室功能障碍；根据纽约心脏协会（NYHA）分类系统划分的Ⅱ级心力衰竭；根据纽约心脏协会（NYHA）分类系统划分的Ⅲ级心力衰竭；根据纽约心脏协会（NYHA）分类系统划分的Ⅳ级心力衰竭；根据放射性核素心室造影检查，LVEF<40%；根据超声心动图或心室造影血管造影检查，LVEF≤35%；以及与此相关的情况。
• Furan or thiopene derivative and medicinal use thereof
  申请人：Hamamura Kazumasa

  公开号：US20060100261A1

  公开（公告）日：2006-05-11

  The present invention provides a compound represented by the formula (I): [wherein R is an optionally substituted hydrocarbon group or an optionally substituted heterocyclic group, p is 0, 1 or 2, and when p is 2, each R may be the same or different, R 1 is a hydrogen atom or an optionally substituted hydrocarbon group, R 2 is an optionally substituted aromatic group, Ring A is an optionally substituted monocyclic aromatic ring or optionally substituted bicyclic aromatic fused ring, X 1 is an oxygen atom or a sulfur atom, X 2 is a bond, an oxygen atom or —S(O) n — (wherein n is 0, 1 or 2), Y is a bond, an oxygen atom, —S(O) m —, —C(═O)—N(R 3 )— or —N(R 3 )—C(═O)— (R 3 is a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group or an optionally substituted heterocyclic group, and m is 0, 1 or 2), M 1 , M 2 and M 3 may be the same or different and are each independently a bond or an optionally substituted divalent aliphatic hydrocarbon group, and M 4 is an optionally substituted divalent aliphatic hydrocarbon group] or a salt thereof, which is useful as a prophylactic and/or therapeutic agent for lipid metabolism abnormality, arteriosclerotic disease and sequelae thereof, diabetes mellitus and the like.

  本发明提供了一种由式（I）表示的化合物： [其中 R 为任选取代的烃基或任选取代的杂环基，p 为 0、1 或 2，当 p 为 2 时，每个 R 可以相同或不同，R 1 是氢原子或任选取代的烃基，R 2 是任选取代的芳香基团，环 A 是任选取代的单环芳香环或任选取代的双环芳香融合环，X 1 是氧原子或硫原子，X 2 是键、氧原子或 -S(O) n - 其中 n 为 0、1 或 2），Y 为键、氧原子、-S(O) m -、-C(═O)-N(R 3 )-或-N(R 3 )-C(═O)-(R 3 是氢原子、任选取代的烃基或任选取代的杂环基，且 m 是 0、1 或 2），M 1 , M 2 和 M 3 可以相同或不同，且各自独立地为键或任选取代的二价脂族烃基，以及 M 4 是任选取代的二价脂族烃基]或其盐，可用作脂质代谢异常、动脉硬化疾病及其后遗症、糖尿病等的预防和/或治疗剂。
• MODULATORS OF THE BETA-3 ADRENERGIC RECEPTOR USEFUL FOR THE TREATMENT OR PREVENTION OF DISORDERS RELATED THERETO
  申请人：Arena Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3464292A1

  公开（公告）日：2019-04-10