cis-[Mo(PMe3)4(N2)2] | 82079-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: cis-[Mo(PMe3)4(N2)2]
• 英文别名: cis-Mo(N₂)₂(PMe₃)₄；cis-Mo(N2)2{P(CH3)3}4；cis-(di(14)nitrogen)(di(14)nitrogen)tetrakis(trimethylphosphine)molybdenum；cis-bis(dinitrogen)tetra(trimethylphosphane)molybdenum；Molecular nitrogen;molybdenum;trimethylphosphane
• CAS: 82079-48-9
• 化学式: C₁₂H₃₆MoN₄P₄
• 分子量: 456.28
• InChiKey: FZWQKKYOFQIHAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.49
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-[Mo(PMe3)4(N2)2] 在 CO 作用下， 以 petroleum ether 为溶剂， 生成 trans-Mo(CO)2(PMe3)4
  参考文献：
  名称：

  Preparation and properties of dinitrogen trimethylphosphine complexes of molybdenum and tungsten. 4. Synthesis, chemical properties, and x-ray structure of cis-[Mo(N2)2(PMe3)4]. The crystal and molecular structures of trans-[Mo(C2H4)2(PMe3)4] and trans,mer-[Mo(C2H4)2(CO)(PMe3)3]

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00348a014
• 作为产物：
  描述：

  Mo(N₂)₂(PMe₃)₅ 在 N₂ 作用下， 生成 cis-[Mo(PMe3)4(N2)2]
  参考文献：
  名称：

  Preparation and properties of dinitrogen trimethylphosphine complexes of molybdenum and tungsten. 4. Synthesis, chemical properties, and x-ray structure of cis-[Mo(N2)2(PMe3)4]. The crystal and molecular structures of trans-[Mo(C2H4)2(PMe3)4] and trans,mer-[Mo(C2H4)2(CO)(PMe3)3]

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00348a014

文献信息

• Carbon dioxide chemistry. The synthesis and properties of trans-bis(carbon dioxide)tetrakis(trimethylphosphine)molybdenum (trans-[Mo(CO2)2(PMe3)4]): the first stable bis(carbon dioxide) adduct of a transition metal
  作者：Rafael Alvarez、Ernesto Carmona、Manuel L. Poveda、Roberto Sanchez-Delgado

  DOI：10.1021/ja00321a060

  日期：1984.5

  Synthese et etude de la stabilite du complexe qui serait due a un equilibre entre les effets sterique et electronique

  Synthese etude de la stabilite du complexe qui serait due a un equilibre entre les effets sterique et electronique
• Electrostatic polarization of nonpolar substrates: a study of interactions between simple cations and Mo-bound N₂
  作者：Levente G. Pap、Adam Couldridge、Navamoney Arulsamy、Elliott Hulley

  DOI：10.1039/c9dt01606f

  日期：——

  cation-mediated reactions with weakly-polar or non-polar substrates. Dinitrogen is one of the most nonpolar substrates known to be affected by electrostatic interactions in both heterogeneous and homogeneous reactions but understanding the significance of these effects requires further exploration. To examine these effects systematically, a new multidentate ligand framework bearing pendent crown ethers has been

  尽管大量的催化研究都集中在底物和催化剂中心之间的共价相互作用上，但是对非共价和离子相互作用重要性的认识正在推动催化剂设计的新方法。与简单阳离子（具有较小共价键的阳离子，例如碱金属）的静电相互作用在许多催化过程中都起着至关重要的作用，但是由于其复杂的溶剂化和物种形成行为，这些效应对于研究具有挑战性。在阳离子介导的与弱极性或非极性底物的反应过程中，这些作用特别难以研究。二氮是已知在非均相和均相反应中均受静电相互作用影响的最非极性底物之一，但了解这些作用的重要性需要进一步探索。为了系统地检查这些影响，已经开发了带有侧基冠醚的新的多齿配体框架，并将其结合到一系列基于Mo（0）的二氮配合物中。准备好的通过还原和配体取代途径，已对阳离子-N 2相互作用的强度和影响进行了实验（红外光谱）和计算研究。尽管最小的阳离子（Li +）对N 2的基态异双金属活化具有最大的影响，但溶剂化相互作用具有很高的竞争性，并导致低的Li
• Trimethylphosphine complexes of molybdenum and tungsten. The synthesis and chemical properties of MoCl4(PMe3)3 and the crystal and molecular structures of WCl4(PMe3)3 and MoO(acac)2PMe3
  作者：Robin D. Rogers、Ernesto Carmona、Agustín Galindo、Jerry L. Atwood、Larry G. Canada

  DOI：10.1016/0022-328x(84)80725-1

  日期：1984.12

  seven-coordinate compound MoCl4(PMe3)3 has been prepared by the room temperature reaction of MoCl4(THF)2 and PMe3. This complex is a useful starting material for the synthesis of other trimethylphosphine derivatives of molybdenum. Reduction, under different experimental conditions, affords the known complexes MoCl3(PMe3)3, MoCl3(PMe3)4, cis-Mo(N2)2(PMe3)4 and trans-Mo(C2H4)2(PMe3)4. Interaction with H2O,

  七坐标化合物代替MoCl 4（PME 3）3已编制代替MoCl的室温下反应4（THF）2和PME 3。该络合物是合成钼的其他三甲基膦衍生物的有用的起始原料。减少，不同的实验条件下，得到公知的配合物代替MoCl 3（PME 3）3，代替MoCl 3（PME 3）4，顺-Mo（N 2）2（PME 3）4和反式-Mo（C2 H 4）2（PMe 3）4。在过量的PMe 3存在下，与H 2 O相互作用产生MoOCl 2（PMe 3）3，该MoOCl 2（PMe 3）3通过与Tl（acac）反应生成MoO（acac）2 PMe 3。该斜空间群中的复杂的oxoacetylacetonate结晶P 2 1 / ç与一个14.155（6），b 9.984（4），Ç 12.629（1）埃，β98.80（5）°及d计算值1.44克厘米-3为ž＝ 4。基于1332个观察到的反射，最终的R值为0.026。钼的配位是
• Dinitrogen and related compounds of molybdenum with the tripodal phosphines N(CH₂CH₂PPh₂)₃or P(CH₂CH₂PPh₂)₃as coligands
  作者：María J. Fernández-Trujillo、Manuel G. Basallote、Pedro Valerga、María C. Puerta

  DOI：10.1039/dt9930000923

  日期：——

  The reduction of [MoCl3N(CH2CH2PPh2)3}] with a sodium dispersion in tetrahydrofuran (thf) under a dinitrogen atmosphere yields the unstable complex cis-[Mo(N2)2N(CH2CH2PPh2)3}], which decomposes in a few days even in solution under dinitrogen. Studies of the chemical reactivity of this compound towards carbon monoxide, PMe3, Mel and CF3CO2H have been carried out and the complexes [Mo(CO)3L], [Mo(PMe3)3L]

  的还原[代替MoCl 3 N（CH 2 CH 2 PPH 2）3 }]在一氧化二气氛下的四氢呋喃（THF）钠分散体产生了不稳定的复合物的顺式- [沫（N 2）2 N（CH 2 CH 2 PPh 2）3 }]，即使在二氮溶液中也能在几天内分解。已对该化合物对一氧化碳，PMe 3，Mel和CF 3 CO 2 H的化学反应性进行了研究，并发现了[Mo（CO）3 L]，[Mo（PMe 3））3 L]，[Mol 2 L]和[Mo（CF 3 CO 2）2 L] [L = N（CH 2 CH 2 PPh 2）3 ]已被分离和鉴定。类似化合物[MoCl 3 P（CH 2 CH 2 PPh 2）3 }]的还原得到不稳定的反式-[Mo（N 2）2 P（CH 2 CH 2 PPh 2）3 }]。顺式-[Mo（N 2）的配体取代反应具有N（CH 2 CH 2 PPh 2） 3的2（PMe 3） 4 ]产生复合物顺式-[Mo（N
• Dinitrogen, butadiene and related complexes of molybdenum. Crystal structures of [Mo(N₂)(PMe₃)₅] and [Mo(η³-CH₃CHCHCH₂)(η⁴-C₄H₆)(PEt₃)₂][BF₄]
  作者：Agustín Galindo、Enrique Gutiérrez、Angeles Monge、Margarita Paneque、Antonio Pastor、Pedro J. Pérez、Robin D. Rogers、Ernesto Carmona

  DOI：10.1039/dt9950003801

  日期：——

  The sodium amalgam reduction of [MoCl3(PEt3)3] prepared in situ, under 2–3 atm of N2, yielded the dimeric complex [Mo(N2)2(PEt3)3}2(µ-N2)]1, which reacted with 3 and with 4 equivalents of PMe3 to produce trans-[Mo(N2)2(PMe3)3(PEt3)]2 and trans-[Mo(N2)2(PMe3)4]3, respectively. In the presence of an excess of PMe3(>5 equivalents, under Ar) the known [Mo(N2)(PMe3)5]4a was the final product. This synthetic

  在N 2到2 atm的大气压下，原位制备的[MoCl 3（PEt 3）3 ]的钠汞齐还原生成二聚体复合物[Mo（N 2）2（PEt 3）3 } 2（µ-N 2）] 1，它与3和4当量的PMe 3反应生成反式-[Mo（N 2）2（PMe 3）3（PEt 3）] 2和反式-[Mo（N 2）2（PMe 3）4 ] 3。在过量的PMe 3（在Ar下＞ 5当量）的存在下，已知的[Mo（N 2）（PMe 3）5 ] 4a是最终产物。这种合成方法首次允许制备纯的反式双（二氮）化合物3。类型[Mo（N 2）（PMe 3）3（L–L）]（L–L = Me 2 PCH 2 PMe 2 4b，Me 2 PCH 2 CH 2 PMe还合成了2 4c或Et 2 PCH 2 CH 2 PEt 2 4d）和[Mo（N 2）（PMe 3）N（CH 2 CH 2 PMe 2） 3 }] 4e并通过光谱法对其结构进行了表征。当与下反应2