acetic acid 6-acetoxymethyl-2,2-bis(methoxymethyl)indan-5-yl methyl ester | 1239620-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: acetic acid 6-acetoxymethyl-2,2-bis(methoxymethyl)indan-5-yl methyl ester
• CAS: 1239620-46-2
• 化学式: C₁₉H₂₆O₆
• 分子量: 350.412
• InChiKey: NNRGCTOFLYJRBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.19
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-二乙酰氧基-2-丁炔 、 4,4-bis(methoxymethyl)hepta-1,6-diyne 在 4,4’‐bis(trimethylammoniummethyl)‐2,2’‐bipyridine 、 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 9.0h， 以53%的产率得到acetic acid 6-acetoxymethyl-2,2-bis(methoxymethyl)indan-5-yl methyl ester
  参考文献：
  名称：

  水中空气中铑（I）/阳离子2,2'-联吡啶催化的α，ω-二炔与炔烃的[2 + 2 + 2]环加成反应

  摘要：

  在空气中于水中完成了[Rh（cod）Cl] 2 /阳离子2,2'-联吡啶基系统催化的[2 + 2 + 2]环化α，ω-二炔与末端和内部炔烃的加成反应的简单方法在60°C下。在20 mol％KOH的存在下，反应在1个当量的α，ω-二炔和3个当量的炔烃下平稳进行1 h或9 h，从而以中等至高收率形成了三取代和四取代的苯衍生物。通过萃取分离出有机产物后，残留的水溶液可再用于进一步的反应，直到其催化活性完全降解。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.06.088