trans-7,10-dimethoxy-5,5a,6,11,11a,12-hexahydro-2-naphthacenecarbaldehyde | 123676-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: trans-7,10-dimethoxy-5,5a,6,11,11a,12-hexahydro-2-naphthacenecarbaldehyde
• CAS: 123676-86-8
• 化学式: C₂₁H₂₂O₃
• 分子量: 322.404
• InChiKey: MGJOFWUCASRFLD-IRXDYDNUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.65
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-7,10-dimethoxy-5,5a,6,11,11a,12-hexahydro-2-naphthacenecarbaldehyde 、 8,12-diethyl-2,3,7,13,17,18-hexamethyl-a,c-biladiene dihydrobromide 在 氢溴酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以16.9%的产率得到5-(trans-1,4-dimethoxy-5,5a,6,11,11a,12-hexahydro-8-naphthacenyl)-13,17-diethyl-2,3,7,8,12,18-hexamethyl-21H,23H-porphine
  参考文献：
  名称：

  用于研究电子转移互取向效应及其光物理性质的刚性卟啉-醌化合物的合成

  摘要：

  合成了一系列共价连接的卟啉-醌分子，其中卟啉环以两个固定距离与两种不同的刚性间隔物连接到苯醌。间隔基是螺[4.4]壬烷或反式萘烷。这些化合物被设计成具有不同种类的固定取向，具有相同的氧化还原对、相同的分离距离和相同数量的中间键。通过荧光寿命测量研究了正向电子转移速率。发现每一对的比率存在很大差异，并且具有螺环间隔基的那些化合物的比率大于具有反式十氢化萘间隔基的那些化合物的比率。这些差异归因于每对中间隔基团的分子几何形状的差异。

  DOI：

  10.1246/bcsj.67.3067
• 作为产物：
  描述：

  trans-methyl-4-(4-bromophenyl)-4-oxobut-2-enoate 在 三乙基硅烷 、 氢氧化钾 、 正丁基锂 、 甲烷磺酸 、 一水合肼 、 锌 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 三氟乙酸 、 二乙二醇 为溶剂， 反应 11.33h， 生成 trans-7,10-dimethoxy-5,5a,6,11,11a,12-hexahydro-2-naphthacenecarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  用于研究电子转移互取向效应及其光物理性质的刚性卟啉-醌化合物的合成

  摘要：

  合成了一系列共价连接的卟啉-醌分子，其中卟啉环以两个固定距离与两种不同的刚性间隔物连接到苯醌。间隔基是螺[4.4]壬烷或反式萘烷。这些化合物被设计成具有不同种类的固定取向，具有相同的氧化还原对、相同的分离距离和相同数量的中间键。通过荧光寿命测量研究了正向电子转移速率。发现每一对的比率存在很大差异，并且具有螺环间隔基的那些化合物的比率大于具有反式十氢化萘间隔基的那些化合物的比率。这些差异归因于每对中间隔基团的分子几何形状的差异。

  DOI：

  10.1246/bcsj.67.3067

文献信息

• Synthesis of completely fixed porphyrin-quinone compounds and the mutual orientation effect on electron transfer
  作者：Yoshiteru Sakata、Shuichi Nakashima、Yasushi Goto、Hitoshi Tatemitsu、Soichi Misumi、Tsuyoshi Asahi、Masaaki Hagihara、Shinya Nishikawa、Tadashi Okada、Noboru Mataga

  DOI：10.1021/ja00206a065

  日期：1989.11

  Synthese de [dioxo-7,10 octahydro anthracenyl-2]-10 (et [dihydro-4',7' dioxo-4',7' spirobi-2:2'-indanyl-5]-10-) diethyl-2,8 hexamethyl-3,7,8,12,13,18 porphyrines qui presentent une structure bloquee

  合成这些 de [dioxo-7,10 octahydro anthracenyl-2]-10 (et [dihydro-4',7' dioxo-4',7' spirobi-2:2'-indanyl-5]-10-) diethyl-2 ,8 hexamethyl-3,7,8,12,13,18 卟啉 qui presentent une 结构 bloquee