((E)-4-Cyclohex-1-enyl-2-methyl-but-1-enyl)-benzene | 110950-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((E)-4-Cyclohex-1-enyl-2-methyl-but-1-enyl)-benzene
• 英文别名: [(E)-4-(cyclohexen-1-yl)-2-methylbut-1-enyl]benzene
• CAS: 110950-17-9
• 化学式: C₁₇H₂₂
• 分子量: 226.362
• InChiKey: GSJVDXNTTNFJJJ-CCEZHUSRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [2-methyl-1-(2-methylidenecyclohexyl)prop-2-enyl]benzene 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DAUB G. W.; GRIFFITH D. A., TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 52, 6311-6314

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The stereoselectivity of ketal Claisen rearrangements with ketals of simple cyclic ketones
  作者：G.William Daub、David A Griffith

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87795-3

  日期：1986.1

  Claisen rearrangements of the ketals of cyclopentanone, cyclohexanone and cycloheptanone give mixtures of and products favoring the isomer by as much as 19:1. The selectivity is attenuated by enolization processes in the 5- and 6-membered ring systems.

  环戊酮，环己酮和环庚酮的缩酮的克莱森重排给出了异构体的混合物和产物，它们的异构体比例高达19：1。在五元和六元环系统中，烯醇化过程会削弱选择性。