5',5'''-(9,9-dioctyl-9H-fluorene-2,7-diyl)bis(5-(7-bromo-9,9-dioctyl-9H-fluoren-2-yl)-2,2'-bithiophene) | 950831-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 5',5'''-(9,9-dioctyl-9H-fluorene-2,7-diyl)bis(5-(7-bromo-9,9-dioctyl-9H-fluoren-2-yl)-2,2'-bithiophene)
• CAS: 950831-79-5
• 化学式: C₁₀₃H₁₂₈Br₂S₄
• 分子量: 1654.22
• InChiKey: ZMHGVQMGTVWUTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  36.76
• 重原子数：
  109.0
• 可旋转键数：
  48.0
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5',5'''-(9,9-dioctyl-9H-fluorene-2,7-diyl)bis(5-(7-bromo-9,9-dioctyl-9H-fluoren-2-yl)-2,2'-bithiophene) 、 2-(5'-tributylstannyl-2,2'-bithien-5-yl)-9,9-dioctylfluorene 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(9,9-Dioctylfluoren-2-yl)-5-[5-[7-[5-[5-[7-[5-[5-[7-[5-[5-(9,9-dioctylfluoren-2-yl)thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]-9,9-dioctylfluoren-2-yl]thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]-9,9-dioctylfluoren-2-yl]thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]-9,9-dioctylfluoren-2-yl]thiophen-2-yl]thiophene
  参考文献：
  名称：

  单分散低聚（芴-co-bithiophene）的合成与表征。

  摘要：

  一系列的单分散低聚（9,9-二-正辛基芴-co-bithiophene）（OFbTs）的分子长到19.5 nm，分子量到7025 g mol（-1）已通过发散法合成/收敛方法涉及斯蒂勒偶联反应。斯蒂勒偶联在制备这类低聚物方面非常有效，甚至可以合成具有9个芴单元和8个联噻吩单元的分子（F9Th16），产率高达70％。由于噻吩环在其α位置易于官能化，因此无需额外的保护基团就可以活化以进行进一步的反应。但是，必须优化合成路线，以消除目标化合物被有机锡试剂的均偶联产物污染。最长的低聚物F13Th24的合成由于其原料和反应中间体的明显的配体交换副反应而受其低收率的限制。如差示扫描量热法和偏光光学显微镜所揭示的，所有长于F4Th6的低聚物都是向列型介晶型，随着分子长度的增加，玻璃化转变温度和澄清点均增强。吸收和光致发光（PL）测量表明，OFbTs是共轭系统，其有效缀合长度比F13Th24的长度长。如差

  DOI：

  10.1002/chem.200700007
• 作为产物：
  描述：

  2,7-bis(5-tributylstannyl-2,2'-bithien-5'-yl)-9,9-dioctylfluorene 、 9,9-二辛基-2,7-二溴代芴 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以65%的产率得到5',5'''-(9,9-dioctyl-9H-fluorene-2,7-diyl)bis(5-(7-bromo-9,9-dioctyl-9H-fluoren-2-yl)-2,2'-bithiophene)
  参考文献：
  名称：

  单分散低聚（芴-co-bithiophene）的合成与表征。

  摘要：

  一系列的单分散低聚（9,9-二-正辛基芴-co-bithiophene）（OFbTs）的分子长到19.5 nm，分子量到7025 g mol（-1）已通过发散法合成/收敛方法涉及斯蒂勒偶联反应。斯蒂勒偶联在制备这类低聚物方面非常有效，甚至可以合成具有9个芴单元和8个联噻吩单元的分子（F9Th16），产率高达70％。由于噻吩环在其α位置易于官能化，因此无需额外的保护基团就可以活化以进行进一步的反应。但是，必须优化合成路线，以消除目标化合物被有机锡试剂的均偶联产物污染。最长的低聚物F13Th24的合成由于其原料和反应中间体的明显的配体交换副反应而受其低收率的限制。如差示扫描量热法和偏光光学显微镜所揭示的，所有长于F4Th6的低聚物都是向列型介晶型，随着分子长度的增加，玻璃化转变温度和澄清点均增强。吸收和光致发光（PL）测量表明，OFbTs是共轭系统，其有效缀合长度比F13Th24的长度长。如差

  DOI：

  10.1002/chem.200700007