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trans-1-Brom-2-chlorcyclobutan | 31025-68-0

中文名称
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中文别名
——
英文名称
trans-1-Brom-2-chlorcyclobutan
英文别名
(1R,2R)-1-bromo-2-chlorocyclobutane
trans-1-Brom-2-chlorcyclobutan化学式
CAS
31025-68-0;55887-83-7
化学式
C4H6BrCl
mdl
——
分子量
169.449
InChiKey
GOBLGIRPQNZERZ-QWWZWVQMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    167.7±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.66±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    6
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    trans-1-Brom-2-chlorcyclobutan 在 sodium amide 、 sodium t-butanolate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 1-bromocyclobutene1-氯环丁烯
    参考文献:
    名称:
    复杂碱和叔丁醇钾促进的反式-1-溴-2-氯环烷烃的合成脱卤化氢的比较
    摘要:
    与t-BuOK-t-BuOH相比,NaNH 2 -NaO-t-Bu在THF中诱导的反式1-溴-2-氯环烷烃(C 4 -C 8)的同构消除速度快,表现出更大的脱水氯化倾向,并且对二卤代环烷的环尺寸几乎不敏感。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)88009-0
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    二卤代环烷烃的质谱
    摘要:
    报告了二氯和溴氯环丁烷,二氯环戊烷以及二氯,氯氟和稳定的二溴环己烷的质谱图。可以区分出四个主要的分解途径,优选的裂解途径取决于环的大小,卤素取代基的类型,相对位置以及两个取代基的顺式-反式关系。在一组异构体中,1,1-异构体和顺式-1,2-异构体具有明显可区分的光谱,但其他异构体的光谱相似。
    DOI:
    10.1039/j29700001775
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文献信息

  • Comparison of syn dehydrohalogenations from -1-bromo-2-chlorocycloalkanes promoted by complex base and by potassium -butoxide
    作者:Alan P. Croft、Richard A. Bartsch
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)88009-0
    日期:1983.1
    Compared with t-BuOK-t-BuOH, syn eliminations from trans-1-bromo-2-chlorocycloalkanes (C4-C8) induced by NaNH2-NaO-t-Bu in THF are rapid, exhibit greater propensity for dehydrechlorination and show little sensitivity to ring size of the dihalocycloalkane.
    与t-BuOK-t-BuOH相比,NaNH 2 -NaO-t-Bu在THF中诱导的反式1-溴-2-氯环烷烃(C 4 -C 8)的同构消除速度快,表现出更大的脱水氯化倾向,并且对二卤代环烷的环尺寸几乎不敏感。
  • Mass spectra of dihalogenocycloalkanes
    作者:D. S. Ashton、J. M. Tedder、J. C. Walton
    DOI:10.1039/j29700001775
    日期:——
    The mass spectra of the dichloro- and bromochloro-cyclobutanes, the dichlorocyclopentanes, and the dichloro-, chlorofluoro-, and stable dibromo-cyclohexanes are reported. Four major breakdown pathways can be distinguished, the favoured fragmentation route depending on the ring size, the type of halogen substitution, the the relative position, and cis–trans-relationships of the two substituents. Within
    报告了二氯和溴氯环丁烷,二氯环戊烷以及二氯,氯氟和稳定的二溴环己烷的质谱图。可以区分出四个主要的分解途径,优选的裂解途径取决于环的大小,卤素取代基的类型,相对位置以及两个取代基的顺式-反式关系。在一组异构体中,1,1-异构体和顺式-1,2-异构体具有明显可区分的光谱,但其他异构体的光谱相似。
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