(1R,2R)-N-benzoyl-1,2-diphenyl-1,2-ethanediamine | 511534-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,2R)-N-benzoyl-1,2-diphenyl-1,2-ethanediamine
• 英文别名: Benzamide, N-[(1R,2R)-2-amino-1,2-diphenylethyl]-；N-[(1R,2R)-2-amino-1,2-diphenylethyl]benzamide
• CAS: 511534-45-5
• 化学式: C₂₁H₂₀N₂O
• 分子量: 316.403
• InChiKey: JDWYNIYPZNMKQN-WOJBJXKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R)-N-benzoyl-1,2-diphenyl-1,2-ethanediamine 、 3,5-双(三氟甲基)苯基异氰酸酯 反应 6.0h， 以66%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  靛红的对映选择性炔基化：金属催化和有机催化的组合。

  摘要：

  使用双功能酰胺基膦-尿素/ AgBF 4络合物作为催化剂，已经开发出一种高效的，高效的催化不对称的靛红炔烃。通过金属催化和有机催化的结合，可获得出色的对映选择性（最高99％  ee）和良好的收率。这种新的催化剂体系可耐受各种末端炔烃和异丁烷，可高效获得具有四取代立体异构中心的结构多样的炔丙醇。

  DOI：

  10.1002/chem.202003118
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R)-1,2-二苯基乙二胺 、 苯甲酸 在 三乙胺 、 氯磷酸二苯酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.67h， 以51%的产率得到(1R,2R)-N-benzoyl-1,2-diphenyl-1,2-ethanediamine
  参考文献：
  名称：

  靛红的对映选择性炔基化：金属催化和有机催化的组合。

  摘要：

  使用双功能酰胺基膦-尿素/ AgBF 4络合物作为催化剂，已经开发出一种高效的，高效的催化不对称的靛红炔烃。通过金属催化和有机催化的结合，可获得出色的对映选择性（最高99％  ee）和良好的收率。这种新的催化剂体系可耐受各种末端炔烃和异丁烷，可高效获得具有四取代立体异构中心的结构多样的炔丙醇。

  DOI：

  10.1002/chem.202003118

文献信息

• A dual-catalysis approach to the kinetic resolution of 1,2-diaryl-1,2-diaminoethanes
  作者：Chang Min、Nisha Mittal、Chandra Kanta De、Daniel Seidel

  DOI：10.1039/c2cc36361e

  日期：——

  The kinetic resolution of racemic C2-symmetric 1,2-diaryl-1,2-diaminoethanes was accomplished for the first time through application of a dual-catalysis approach.

  首次通过应用双催化方法实现了外消旋C2-对称1,2-二芳基-1,2-二氨基乙烷的动力学拆分。
• Hayashi, Scientific Papers of the Institute of Physical and Chemical Research (Japan), 1941, vol. 39, p. 107,112
  作者：Hayashi

  DOI：——

  日期：——