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1-(naphthalen-1-yl)ethan-1-ol allenyl ether | 1561041-44-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(naphthalen-1-yl)ethan-1-ol allenyl ether
英文别名
——
1-(naphthalen-1-yl)ethan-1-ol allenyl ether化学式
CAS
1561041-44-8
化学式
C15H14O
mdl
——
分子量
210.276
InChiKey
IUGOQVLDTCOFSK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.22
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    9.23
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    吲哚1-(naphthalen-1-yl)ethan-1-ol allenyl ether 在 silver hexafluoroantimonate 、 三苯基膦氯金 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.5h, 以74%的产率得到(E)-3-(3-(1-(naphthalen-1-yl)ethoxy)allyl)-1H-indole
    参考文献:
    名称:
    金(i)催化的烯丙基醚的氢化吲哚基化†
    摘要:
    已经在吲哚存在下研究了金(I)催化的烯丙基醚的反应/重排。已经观察到带有烯丙基醚侧基的吲哚的氢化吲哚基化或烷​​基化。反应结果似乎主要取决于烯丙基醚侧基的性质。对照实验表明加氢吲哚化反应的内球机理。
    DOI:
    10.1039/c5ob00635j
  • 作为产物:
    描述:
    potassium tert-butylate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 1-(naphthalen-1-yl)ethan-1-ol allenyl ether
    参考文献:
    名称:
    金(I)催化的烯丙基醚的[1,3] O-> C重排。
    摘要:
    通过开发金催化的烯丙基醚的[1,3]重排,具有记录的周转频率为4600 h(-1)(在0.05摩尔%均相金(I)催化中的催化剂浓度)。
    DOI:
    10.1039/c3cc49629e
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