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2-Heptadecafluorooctyl-tetrahydro-furan-2-ol | 112678-33-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-Heptadecafluorooctyl-tetrahydro-furan-2-ol
英文别名
2-(1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-heptadecafluorooctyl)oxolan-2-ol
2-Heptadecafluorooctyl-tetrahydro-furan-2-ol化学式
CAS
112678-33-8
化学式
C12H7F17O2
mdl
——
分子量
506.159
InChiKey
GAVXWTJGQIJVET-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    245.9±40.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.684±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.49
  • 重原子数:
    31.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    29.46
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    γ-丁内酯全氟辛基碘烷甲基锂 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 1.0h, 以99%的产率得到2-Heptadecafluorooctyl-tetrahydro-furan-2-ol
    参考文献:
    名称:
    全氟烷基锂与酯反应制备全氟烷基酮
    摘要:
    各种酯与全氟烷基碘和甲基锂原位生成的全氟烷基锂反应,以良好的收率得到全氟烷基酮。即使在铜盐存在的情况下,全氟烷基锂也仅以 1,2-加成模式添加到 α, β-不饱和酯中。在与马来酸酯的反应中观察到异常,其中以可比较的量获得全氟烷基化琥珀酸酯和正常的 1,2-加成产物。
    DOI:
    10.1246/bcsj.62.2636
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文献信息

  • An Efficient Synthesis of Perfluoroalkyl Ketones Using Perfluoroalkyllithiums
    作者:Hidemitsu Uno、Yasukazu Shiraishi、Kazuhiro Simokawa、Hitomi Suzuki
    DOI:10.1246/cl.1987.1153
    日期:1987.6.5
    Perfluoroalkylation of esters with perf luoroalkyllithiums occurs smoothly in ether at −78 °C, giving the corresponding perfluoroalkyl ketones in good yields.
    酯与全氟烷基全氟烷基化在 -78 °C 下在醚中顺利发生,以良好的产率得到相应的全氟烷基酮。
  • UNO HIDEMITSU; SHIRAISHI YASUKAZU; SIMOKAWA KAZUHIRO; SUZUKI HITOMI, CHEM. LETT.,(1987) N 6, 1153-1156
    作者:UNO HIDEMITSU、 SHIRAISHI YASUKAZU、 SIMOKAWA KAZUHIRO、 SUZUKI HITOMI
    DOI:——
    日期:——
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